5,6-dichloro-1-(dimethylsulphamoyl)benzimidazole-2-carbothioamide | 108911-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-1-(dimethylsulphamoyl)benzimidazole-2-carbothioamide
• 英文别名: 5,6-Dichloro-1-(dimethylsulfamoyl)benzimidazole-2-carbothioamide
• CAS: 108911-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 353.253
• InChiKey: ZUEGSDKCUSZYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-1-(dimethylsulphamoyl)benzimidazole-2-carbothioamide 在 聚合甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5,6-dichloro-1-(dimethylsulphamoyl)-N-(hydroxymethyl)benzimidazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fungicides

  摘要：

  揭示了具有杀真菌活性的化合物，其一般式为I ##STR1## 其中A、C、D和E中至少三个是--CX.dbd.，其他一个是--CX.dbd.或--N.dbd.，其中X是氢、C.sub.1-8-烷基(可选地被卤素取代)、卤素、硝基或苯氧基，其中苯基可选地被一个或多个从卤素和三氟甲基中选择的基团取代；R.sup.1是--SO.sub.2R.sup.3或##STR2##，R.sup.2是##STR3##，其中R.sup.6是氢、C.sub.1-8-烷基(可选地被一个或多个从卤素和羟基中选择的基团取代)、C.sub.1-8-烷酰基、苯甲酰基、环己基羰基或氨基羰基(其中氨基被苯甲酰基或氯苯磺酰基取代)；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，并具有赋予R.sup.6的含义，或者可以是二C.sub.1-8-烷基氨基；Z是氧或硫；当R.sup.1是##STR4##时，R.sup.2也可以是--CN。

  公开号：

  US04780473A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-1-(dimethylsulphamoyl)benzimidazole-2-carbonitrile 、 硫化氢 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-dichloro-1-(dimethylsulphamoyl)benzimidazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fungicides

  摘要：

  揭示了具有杀真菌活性的化合物，其一般式为I ##STR1## 其中A、C、D和E中至少三个是--CX.dbd.，其他一个是--CX.dbd.或--N.dbd.，其中X是氢、C.sub.1-8-烷基(可选地被卤素取代)、卤素、硝基或苯氧基，其中苯基可选地被一个或多个从卤素和三氟甲基中选择的基团取代；R.sup.1是--SO.sub.2R.sup.3或##STR2##，R.sup.2是##STR3##，其中R.sup.6是氢、C.sub.1-8-烷基(可选地被一个或多个从卤素和羟基中选择的基团取代)、C.sub.1-8-烷酰基、苯甲酰基、环己基羰基或氨基羰基(其中氨基被苯甲酰基或氯苯磺酰基取代)；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，并具有赋予R.sup.6的含义，或者可以是二C.sub.1-8-烷基氨基；Z是氧或硫；当R.sup.1是##STR4##时，R.sup.2也可以是--CN。

  公开号：

  US04780473A1

文献信息

• US4780473A
  申请人：——

  公开号：US4780473A

  公开（公告）日：1988-10-25
• Bicyclic fungicides
  申请人：Schering Agrochemicals Ltd.

  公开号：US04780473A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  Compounds are disclosed having fungicidal activity and are of general formula I ##STR1## where at least three of A, C, D and E are --CX.dbd. and the other is --CX.dbd. or --N.dbd., where X is hydrogen, C.sub.1-8 -alkyl (optionally substituted by halogen), halo, nitro or phenoxy, in which the phenyl is optionally substituted by one or more groups selected from halo and trifluoromethyl; R.sup.1 is --SO.sub.2 R.sup.3 or ##STR2## and R.sup.2 is ##STR3## where R.sup.6 is hydrogen, C.sub.1-8 -alkyl (optionally substituted by one or more groups selected from halogen and hydroxy), C.sub.1-8 -alkanoyl, benzoyl, cyclohexylcarbonyl or aminocarbonyl (in which the amino is substituted by benzoyl or chlorobenzenesulphonyl); R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 may be the same or different and have the meanings given to R.sup.6 or can be di-C.sub.1-8 -alkylamino; and Z is oxygen or sulphur; and when R.sup.1 is ##STR4## R.sup.2 can also be --CN.

  揭示了具有杀真菌活性的化合物，其一般式为I ##STR1## 其中A、C、D和E中至少三个是--CX.dbd.，其他一个是--CX.dbd.或--N.dbd.，其中X是氢、C.sub.1-8-烷基(可选地被卤素取代)、卤素、硝基或苯氧基，其中苯基可选地被一个或多个从卤素和三氟甲基中选择的基团取代；R.sup.1是--SO.sub.2R.sup.3或##STR2##，R.sup.2是##STR3##，其中R.sup.6是氢、C.sub.1-8-烷基(可选地被一个或多个从卤素和羟基中选择的基团取代)、C.sub.1-8-烷酰基、苯甲酰基、环己基羰基或氨基羰基(其中氨基被苯甲酰基或氯苯磺酰基取代)；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，并具有赋予R.sup.6的含义，或者可以是二C.sub.1-8-烷基氨基；Z是氧或硫；当R.sup.1是##STR4##时，R.sup.2也可以是--CN。