1,1,3,3-tetramethyldi-1,3-germacyclobutane | 24329-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyldi-1,3-germacyclobutane
• 英文别名: Me2GeCH2GeMe2CH2；digermetane；1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-digermacyclobutan；1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-digermacyclobutane；1,1,3,3-tetramethyl-1,3-digermetane
• CAS: 24329-46-2
• 化学式: C₆H₁₆Ge₂
• 分子量: 233.373
• InChiKey: KPUQOYNALWGQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-1,1 thiagermetane-3,1 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARRAU, J.;RIMA, G.;EL-AMINE, M.;SATGE, J., J. ORGANOMET. CHEM., 345,(1988) N 1-2, 39-50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexe hétérocyclique tétranucléaire: le diméthylgermyl diméthylsilylméthane di-fer octacarbonyle
  作者：Jacques Barrau、Najib Ben Hamida、Jacques Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87300-3

  日期：1990.4

  Various CO substitution reactions with phosphines and GeFe or GeSi cleavage reactions are described. The reactions with organic carbonyl compounds result in the formation of new silylated and germylated heterocycles. The reactions with oxygen and sulfur probably involve, by decomposition of unstable thia- or oxa-germasiletanes, [Me2GeX] (X = O, S) and [Me2SiCH2] intermediates and give the heterocycles

  二甲基锗烷基二甲基甲硅烷基甲烷二铁八羰基Me 2 e 2（CO）8（1）是由二甲基锗烷基二甲硅烷基甲烷与Fe（CO）5在紫外线辐射下环化而获得的。描述了用膦进行的各种CO取代反应以及GeFe或GeSi裂解反应。与有机羰基化合物的反应导致形成新的甲硅烷基化和种芽杂环。与氧和硫的反应可能涉及，由不稳定的硫杂或氧杂germasiletanes的分解，[我2 GeX]（X = O，S）和[我2 SiCH 2 ]中间体和得到杂环我2和我2。2,2,6,6,4,4,8,8-八甲基-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane（gerasilathietane Me的二聚体Me，2,2,6,6,4,4,8,8-octamethyl-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane 2），其提供相同的杂环。
• Thermolyse, pyrolyse et photolyse d'hétérocycles germaniés et soufrés à 4 et 5 chainons: espèces intermédiaires à germanium doublement lié
  作者：J. Barrau、G. Rima、M. El-Amine、J. Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80232-8

  日期：1988.5

  The thermolysis, pyrolysis and photolysis of thiagermetane Me2GH2, dithiagermolane Me2GH2 and thiagermetane dioxide Me2GH2 have been studied.

  thiagermetane ME的热解，热解和光解2 ģ ħ 2，dithiagermolane我2 ģ ħ 2和二氧化thiagermetane我2 ģ ħ 2进行了研究。
• Some applications of the methylene di-Grignard reagent for the synthesis of main group IV organometallic compounds
  作者：J.W. Bruin、G. Schat、O.S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80101-7

  日期：1985.6

  The di-Grignard reagent methylenedimagnesium dibromide, CH2(MgBr)2 (1), which can be prepared from dibromomethane and magnesium amalgam in diethyl ether/benzene 1/1, has been obtained in a pure form. Treatment of 1 with tetrahydrofuran gave insoluble 5″, a reagent with the approximate composition CH2Mg·CH2(MgBr)2. Both reagents were used for the synthesis of the dimetallomethanes (Me3M)2CH2 (M = Si

  已经以纯净的形式获得了由二溴甲烷和镁汞齐在乙醚/苯1/1中制得的双格氏试剂亚甲基二溴化亚甲基二镁CH 2（MgBr）2（1）。用四氢呋喃处理1得到不溶的5 ''，这是一种具有近似组成CH 2 Mg·CH 2（MgBr）2的试剂。两种试剂都用于合成双金属甲烷（Me 3 M）2 CH 2（M = Si，Ge，Sn）和（CH 2（HgBr）2），反应1或5''与二氯二甲基锗烷或二氯二甲基锡烷分别以有用的收率得到了聚锗环烷烃（（Me 2 GeCH 2）n ; n = 2,3,4）或聚锡环烷烃（（Me 2 SnCH 2）n ; n = 3,4）至35％）。在锗系列中，有明显的趋势是形成较小的环系统。特别是5 ″与Me 2 GeCl 2的反应产生了30-35％的1,1,3,3，-四甲基-1,3-二茂铁环丁烷。相反，未观察到相应的二萘环丁烷，但观察到八元物种（Me 2 MCH 2）4对于M ＝ Sn（9％产率）比对于M
• Syntheses, spectroscopic characteristics and thermolytic rearrangements of bis-[(trimethylgermyl)methyl]platinum(II) and bis-[(trimethylstannyl)methyl]platinum(II) complexes
  作者：Victor Christou、G.Brent Young

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05908-8

  日期：1996.3

  lower activation enthalpy. While cis-Pt(CH2GeMe3)2(PPh2Me)2 reacts similarly but less readily, Pt(CH2GeMe3)2(dppe)2 is inert at operable temperatures. Thermolysis of Pt(CH2GeMe3)2(cod) generates 1,1,3,3,-tetramethyldi-1,3-germacyclobutane as the major organogermanium product, while from cis-Pt(CH2SnMe3)2(PPh3)2, 1,1,3,3-tetramethyldi-1,3-stannacyclobutane predominates. Mechanistic implications are discussed

  报道了一系列具有三烯和P-供体辅助配体的顺式-Pt（CH 2 GeMe 3）2 L 2（L = PPh ）的（三甲基锗烷基）甲基-和（三甲基锡烷基）甲基铂（II）配合物的制备和光谱特征。3或PPh 2 Me； L 2 = dppe或cod）和顺式-Pt（CH 2 SnMe 3）2 L 2（L = PPh 3； L 2 = cod）。顺式-Pt（CH 2 GeMe 3）甲苯溶液的热解2（PPh 3）2在（非限速）膦分解后，经由β-烷基迁移导致顺式-Pt（Me）（CH 2 GeMe 2 CH 2 GeMe 3）（PPh 3）2。估计的活化参数（ΔH 298 K ‡ = 126±3 kJ mol -1，ΔS ‡ = + 17±7 J mol -1 K -1，因此Δ298 K ‡ = 121±5 kJ mol -1）表明，该系统比其硅类似物的迁移更加不稳定，这主要是由于较低的活化焓所致。而顺式-Pt（CH
• Nouveaux complexes à enhaînement GeRuGe; les Bis(dimethylgermyl)alcane ruthenium tetracarbonyles
  作者：Jacques Barrau、Najib Ben Hamida、Jacques Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83178-7

  日期：1991.3

  Bis(dimethylgermyl)alkaneruthenium tetracarbonyls Me2 activated Ge(CH2)nGeMe2)Ru(CO)4 (n = 1, 2) react under thermic effect with RCHO aldehydes (R = C6H-5, CCl3) by insertion-elimination reaction leading to the germylated heterocycles Me2 activated Ge(CH2)nGe(Me2)O. With 1,2-quinones the reaction of bis(dimethyl)alkaneruthenium tetracarbonyls probably involves electron transfer process and leads to germylated dioxepane and dioxocane. By insertion reaction into the Ge-Ru bond, the reactions with unsaturated reagents CS2, C6H-5NCO, (NC)2C = C(CN)2 result in the nearly quantitative formation of new germylated tetracarbonyl ruthenium complexes.