5-fluoro-6-(2,2,2-trifluoro-ethyloxy)-dihydro-pyrimidine-2,4-dione | 59894-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-6-(2,2,2-trifluoro-ethyloxy)-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-fluoro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5,6-dihydrouracil；5-Fluor-6-(2,2,2-trifluorethoxy)-5,6-dihydrouracil；5-Fluoro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-fluoro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 59894-45-0
• 化学式: C₆H₆F₄N₂O₃
• 分子量: 230.119
• InChiKey: VJLRSFQSZBCQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-6-(2,2,2-trifluoro-ethyloxy)-dihydro-pyrimidine-2,4-dione 以 盐酸 为溶剂， 生成 5-氟脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 6-substituted 5-fluorouracil derivatives

  摘要：

  某些氟代嘧啶衍生物与氢供体化合物反应，产生6-取代的5-氟嘧啶。所产生的产物在杀菌和抗肿瘤应用中具有用途，并可转化为5-氟尿嘧啶，后者已知在癌症化疗中有用。

  公开号：

  US03954759A1

文献信息

• Silylation of 5-fluoro-6-hydroxy or alkoxy pyrimidine
  申请人：PCR, Inc.

  公开号：US04024143A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  A process for producing bis-silyl derivatives of fluorinated pyrimidines is disclosed, wherein a 5-fluoro-6-hydroxy or alkoxy pyrimidine is reacted with a silane, such as triethylchlorosilane. The intermediate product produced by that reaction, which is obtained in high yield, may then be reacted with a further compound, which can be a blocked sugar halide or 2-chlorotetrahydrofuran, to produce a nucleoside of the pyrimidine. The nucleosides are useful as antibacterial and antiviral agents, and in the treatment of cancer.

  本发明公开了一种制备氟代嘧啶的双硅烷衍生物的方法，其中5-氟-6-羟基或烷氧基嘧啶与硅烷（例如三乙基氯硅烷）反应。由此反应产生的中间产物，收率高，可以与进一步的化合物反应，该化合物可以是阻滞的糖卤化物或2-氯四氢呋喃，以产生嘧啶的核苷。这些核苷在抗菌和抗病毒药物以及癌症治疗中有用。
• US3954759A
  申请人：——

  公开号：US3954759A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4024143A
  申请人：——

  公开号：US4024143A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4029661A
  申请人：——

  公开号：US4029661A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4246411A
  申请人：——

  公开号：US4246411A

  公开（公告）日：1981-01-20