4,5-diphenylthiophene-2-carbaldehyde | 348119-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,5-diphenylthiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Formyl-4,5-diphenylthiophene
• CAS: 348119-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• 分子量: 264.348
• InChiKey: KLVYGODRXQYVKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenylthiophene-2-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类有机化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类有机化合物及其制备方法，属于半导体技术领域，本发明提供的化合物制备方法包括：1)将卤代二苯胺化合物A、醛类化合物B与焦亚硫酸钠依次加入到DMF溶液中，反应得到中间体C；2)将中间体C、化合物D与二(六氟锑酸)三乙腈(五甲基环戊二烯基)铑(III)依次加入至邻二氯乙烷中反应得到中间体E；3)将中间体E、化合物F、氯化钯和醋酸钾依次加入至1，4‑二氧六环中反应得到中间体G；4)将中间体G、化合物H、碳酸钾和四三苯基膦钯依次加入至溶剂中反应得到通式(1)。本发明提供的化合物能显著降低有机电致发光器件的驱动电压以及提高其发光效率和使用寿命，进而提高有机电致发光器件的实用性。

  公开号：

  CN112266389B
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-噻吩甲醛 在 溴 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 4,5-diphenylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial and antifungal properties of guanylhydrazones

  摘要：

  研究人员设计、合成并鉴定了一系列新型鸟苷酰肼。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选。化合物 26 和 27 对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和黄体小球菌 ATCC 379 具有极佳的抗菌活性，最小抑菌浓度为 4 g mL-1；对副丝状念珠菌 ATCC 22019 具有良好的抗真菌活性。这些结果表明，所选的鸟苷酰肼可作为改进抗菌剂开发的有前途的线索。

  DOI：

  10.2298/jsc170213033a

文献信息

• Dichloro-Bis(aminophosphine) Complexes of Palladium: Highly Convenient, Reliable and Extremely Active Suzuki-Miyaura Catalysts with Excellent Functional Group Tolerance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.200903309

  日期：2010.4.6

  systems, is a highly convenient, reliable, and extremely active Suzuki catalyst with excellent functional group tolerance that enables the quantitative coupling of a wide variety of activated, nonactivated, and deactivated and/or sterically hindered functionalized and heterocyclic aryl and benzyl bromides with only a slight excess (1.1–1.2 equiv) of arylboronic acid at 80 °C in the presence of 0.2 mol % of

  二氯双（氨基膦）配合物是稳定的长相形式的钯纳米颗粒，并已证明是出色的Suzuki-Miyaura催化剂。配体的简单修饰（和/或向反应混合物中加水）可以控制它们的形成。二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯（3）是研究体系中最活跃的催化剂，是高度便捷，可靠且极具活性的Suzuki催化剂，具有出色的官能团耐受性，可实现多种活化，非活化和失活和/或位阻功能化的定量偶联以及芳烃和苄基溴的杂环化合物，在工业用甲苯中，在0.2°C的催化剂中，在80°C时，芳基硼酸仅略有过量（1.1-1.2当量）芳基硼酸，对大气开放。通常仅在几分钟内即可实现> 95％的转化率。本文提出的反应方案是普遍适用的。副产品很少被发现。与基于膦的膦类似物相比，基于氨基膦的体系的催化活性被显着提高，这是由于钯纳米颗粒形成明显加快的结果。催化剂的分解产物是二环己基次膦酸酯，环己基膦酸酯和磷酸盐，它们很容易从偶联产物中分离出来，与非水溶性膦基体系相比，具有很大的优势。
• Hetero cyclic metallocene compounds and use thereof in catalyst system for producing olefin polymers
  申请人：——

  公开号：US20030036612A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  1 A metallocene compound of general formula (I): LGZMXp, wherein L is a divalent group, Z is a moiety of formula (II), wherein R 3 and R 4 are selected from hydrogen and hydrocarbon groups; A and B are selected from S, O or CR 5 , wherein R 5 is selected from hydrogen and hydrocarbon groups, either A or B being different from CR 5 ; G is a moiety of formula (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are selected from hydrogen and hydrocarbon groups, M is an atom of a transition metal, X is selected from a halogen atom, a R 10 , OR 10 , OSO 2 CF 3 , OCOR 10 , SR 10 , NR 10 2 or PR 10 2 group, wherein the substituents R 10 is hydrogen and a hydrocarbon group; p is an integer from 0 to 3.

  一种通式为(I)的1A金属茂化合物：LGZMXp，其中L是二价基团，Z是通式(II)的一部分，其中R3和R4选择自氢和烃基团；A和B选择自S、O或CR5，其中R5选择自氢和烃基团，A或B至少有一个不同于CR5；G是通式(III)的一部分，其中R6、R7、R8和R9选择自氢和烃基团，M是一个过渡金属原子，X选择自卤素原子、R10、OR10、OSO2CF3、OCOR10、SR10、NR102或PR102基团，其中取代基R10是氢和烃基团；p是从0到3的整数。
• HETEROCYCLIC METALLOCENE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN CATALYST SYSTEMS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMERS
  申请人：Basell Technology Company B.V.

  公开号：EP1157027A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• Heterocyclic metallocene compounds and use thereof in catalyst systems for producing olefin polymers
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1854804B1

  公开（公告）日：2011-05-04
• US7112638B2
  申请人：——

  公开号：US7112638B2

  公开（公告）日：2006-09-26