N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)picolinohydrazide | 42838-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)picolinohydrazide
• 英文别名: N-1-(pyridin-2-yl)ethylidene picolino hydrazonate；N'-[1-(pyridin-2-yl)ethylidene]picolinohydrazide；2-acetylpyridine picolyl hydrazone；N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 42838-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: FBUABJGTWANGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)picolinohydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  dra和钯配合物在固态和溶液中的配位结构转化

  摘要：

  我们制备的腙-钯（II）配合物[的PdCl 2（HL Ñ）]和[的PdCl（L Ñ）]（Ñ = 1-3）由反应[的PdCl 2（COD）]或[的PdCl 2（PHCN ）2 ]和HL n { N ′-（吡啶-2-基亚甲基）吡啶甲酸酰肼（HL 1），N ′-[1-（吡啶-2-基）亚乙基]吡啶甲酸酰肼（HL 2）和N的the配体′-[（（6-甲基吡啶-2-基）亚甲基]吡啶并酰肼（HL 3）}。配合物的结构通过X射线分析确定。有κ腙配体Ñ（PY1），κÑ（亚胺）和κ Ñ（酰胺化），κ Ñ在（PY2）的二齿配位方式[的PdCl 2（HL Ñ）]（1，Ñ = 1; 2，Ñ = 2）和在[的PdCl 2（HL 3） ]（3）。与此相反，κ的三齿配位方式Ñ（PY1），κ Ñ（亚胺），κ Ñ（PY2）和κ Ñ（PY1），κ Ñ（酰胺化），κ Ñ（PY2）在[的PdCl（L观察Ñ）]（4，n = 1; 5，n

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01128
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-吡啶甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.5%的产率得到N′-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)picolinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  dra和钯配合物在固态和溶液中的配位结构转化

  摘要：

  我们制备的腙-钯（II）配合物[的PdCl 2（HL Ñ）]和[的PdCl（L Ñ）]（Ñ = 1-3）由反应[的PdCl 2（COD）]或[的PdCl 2（PHCN ）2 ]和HL n { N ′-（吡啶-2-基亚甲基）吡啶甲酸酰肼（HL 1），N ′-[1-（吡啶-2-基）亚乙基]吡啶甲酸酰肼（HL 2）和N的the配体′-[（（6-甲基吡啶-2-基）亚甲基]吡啶并酰肼（HL 3）}。配合物的结构通过X射线分析确定。有κ腙配体Ñ（PY1），κÑ（亚胺）和κ Ñ（酰胺化），κ Ñ在（PY2）的二齿配位方式[的PdCl 2（HL Ñ）]（1，Ñ = 1; 2，Ñ = 2）和在[的PdCl 2（HL 3） ]（3）。与此相反，κ的三齿配位方式Ñ（PY1），κ Ñ（亚胺），κ Ñ（PY2）和κ Ñ（PY1），κ Ñ（酰胺化），κ Ñ（PY2）在[的PdCl（L观察Ñ）]（4，n = 1; 5，n

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01128

文献信息

• Inorganic–organic hybrid materials based on PbBr₂and pyridine–hydrazone blocks – structural and theoretical study
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Vladimir Stilinović、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Agata Bartyzel、Catalina Ruiz-Pérez、Alexander M. Kirillov

  DOI：10.1039/c6ra13462a

  日期：——

  A new series of lead(ii) coordination polymers was generated from PbBr₂and various pyridine–hydrazone blocks; their detailed structural, topological and theoretical analysis was performed.

  使用PbBr2和多种吡啶-腙基块生成了一系列新的铅（II）配位聚合物；对它们进行了详细的结构、拓扑和理论分析。
• Tetranuclear manganese(II) complexes of hydrazone and carbohydrazone ligands: Synthesis, crystal structures, magnetic properties, Hirshfeld surface analysis and DFT calculations
  作者：Marjan Abedi、Okan Zafer Yeşilel、Ghodrat Mahmoudi、Antonio Bauzá、Samuel E. Lofland、Yusuf Yerli、Werner Kaminsky、Piotr Garczarek、Jan K. Zaręba、Andrea Ienco、Antonio Frontera、Masoumeh Servati Gargari

  DOI：10.1016/j.ica.2015.12.012

  日期：2016.3

  The structures of 1 and 3 can be described as tetranuclear and are formed from four Mn(II) ions bridged by four ligands. Complex 2 exhibits a centrosymmetric tetranuclear structure with two types of Mn(II) centers with double end-on (EO) azido bridges. All the complexes have similar magnetic behavior and exhibit weak intramolecular antiferromagnetic coupling, which is consistent with the oxygen-bridged

  摘要配合物[Mn4（L1）4（N3）4]（1），[Mn4（L2）4（μ-N3）2（N3）2（OCH3）2]（2）和[Mn4（μ-L3） 4（NCS）4]·6CH3OH（3）[L1 = N-1-（吡啶-2-基）亚乙基吡啶并hydr唑啉酸酯，L2 = N-苯基（吡啶-2-基）亚甲基吡啶并肼酸酯，L3 =（（苯基合成了（-2-基）亚甲基）肼基）（（Z）-2-（苯基（吡啶-2-基）亚甲基）肼基）甲醇酯]，并对其结构进行了表征。1和3的结构可描述为四核，由四个配体桥接的四个Mn（II）离子形成。配合物2表现出中心对称的四核结构，具有两种类型的Mn（II）中心和双端基（EO）叠氮基桥。所有的配合物具有相似的磁行为，并表现出弱的分子内反铁磁耦合，这与具有大Mn–O–Mn桥角的氧桥方形结构是一致的。从理论上获得的-1.7 cm-1（对于1），-0.7 cm-1（对于2）和-3.3 cm-1（对于3）的J值
• Asymmetric Dinuclear Lanthanide(III) Complexes from the Use of a Ligand Derived from 2-Acetylpyridine and Picolinoylhydrazide: Synthetic, Structural and Magnetic Studies
  作者：Diamantoula Maniaki、Panagiota S. Perlepe、Evangelos Pilichos、Sotirios Christodoulou、Mathieu Rouzières、Pierre Dechambenoit、Rodolphe Clérac、Spyros P. Perlepes

  DOI：10.3390/molecules25143153

  日期：——

  previously reported metal complexes of HL or L¯. The IR spectra of 1–4 are discussed in terms of the coordination modes of the organic and inorganic ligands involved. The f-f transitions in the solid-state (diffuse reflectance) spectra of the Tb(III), Dy(III), and Er(III) complexes have been fully assigned in the UV/Vis and near-IR regions. Magnetic susceptibility studies in the 1.85–300 K range reveal

  用通式 [Ln2(NO3)4(L)2(S)]（Ln = Gd、Tb、Er 和 S = H2O；1、2 和 4，分别为/Ln = Dy，S = MeOH，复合物 3)，其中 HL 是灵活的双位配体 N'-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)pyridine-2-carbohydrazide。这些配合物的等结构 MeOH/ 溶剂化物的结构通过单晶 X 射线衍射确定。两个 LnIII 离子被两个“头对头”2.21011（哈里斯符号）L¯ 配体的去质子化氧原子双重桥接，形成一个中心的、近菱形的 LnIII2(μ-OR)2}4+ 核心。两个二齿螯合硝基在一个金属离子处完成蝶冠 10 配位，而两个二齿螯合硝基和一个溶剂分子（ 或 MeOH）在另一个完成球形封盖的方形反棱柱 9 配位。这些结构与其他先前报道的 HL 或 L¯ 金属配合物的结构进行了严格比较。根据所涉及的有机和无机配体的配位模式讨论了
• The role of unconventional stacking interactions in the supramolecular assemblies of Hg(<scp>ii</scp>) coordination compounds
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Antonio Bauzá、Atash V. Gurbanov、Fedor I. Zubkov、Waldemar Maniukiewicz、Antonio Rodríguez-Diéguez、Elena López-Torres、Antonio Frontera

  DOI：10.1039/c6ce02073a

  日期：——

  (HS) analyses were employed to gain additional insight into interactions responsible for the packing of complexes 1–9. Quantitative examination of 2D fingerprint plots revealed, among others, the dominating participation of H⋯H and H⋯X interactions in the molecular packing. Moreover, C–H⋯X hydrogen bonds, π–π, and chelate-ring–π interactions are described and analysed by means of density functional theory

  在这项研究中，九种汞（II）配合物的组成为[Hg（L n）（X）2 ]（X = Cl，Br和I，n = 1-3），（L 1 = 2-吡啶吡啶甲基hydr） ; 合成L 2＝（2-乙酰吡啶吡啶甲基on）和L 3＝（2-苯基吡啶吡啶甲基）并进行光谱表征。X射线单晶晶体学分析表明，根据与金属中心配位的阴离子，分子络合物可以聚集成更大的实体。此外，使用Hirshfeld表面（HS）分析来进一步了解负责配合物1–9堆积的相互作用。二维指纹图谱的定量检查显示，除其他外，H⋯H和H⋯X相互作用在分子包装中的主要参与。此外，通过密度泛函理论（DFT）计算来描述和分析C–H⋯X氢键，π–π和螯合环–π相互作用，因为它们在三维超分子构架的构建中起着重要作用。还研究了卤化物对组件能量特征的影响。
• Ligand-Driven Coordination Sphere-Induced Engineering of Hybride Materials Constructed from PbCl₂ and Bis-Pyridyl Organic Linkers for Single-Component Light-Emitting Phosphors
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Atash V. Gurbanov、Sabina Rodríguez-Hermida、Rosa Carballo、Mojtaba Amini、Alessia Bacchi、Mariusz P. Mitoraj、Filip Sagan、Mercedes Kukułka、Damir A. Safin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01189

  日期：2017.8.21

  unique heptanodal 3,3,3,3,4,5,5-connected layer topology named by us as sda3. Compounds [Pb2(LI)Cl4]n, [Pb2(LIV)Cl3]n, and [Pb(HLV)Cl2]n were found to be emissive in the solid state at ambient temperature. While blue emission of [Pb2(LI)Cl4]n is due to the ligand-centered transitions, bluish-green and white luminescence of [Pb2(LIV)Cl3]n and [Pb(HLV)Cl2]n, respectively, was assigned to ligand-to-metal

  我们报告了由PbCl 2和一系列紧密相关的双吡啶配体L I和HL II - HL VI制造的六种新型配位聚合物的设计和结构表征，即[Pb 2（L I）Cl 4 ] n，[Pb （HL II）Cl 2 ] n · n MeOH，[Pb（HL III）Cl 2 ] n ·0.5 n MeOH，[Pb 2（L IV）Cl3 ] n， [Pb（HL V）Cl 2 ] n和[Pb 3（L VI）2 Cl 4 ] n · n MeOH。所获得的网络的拓扑结构由有机配体的几何形状决定。的结构[铅2（L我）氯4 ] Ñ从[PBCL构造2 ] Ñ二维（2D）图纸，通过有机链接器链接到三维框架中，展现出独特的双斜线4,7连接的三周期拓扑，我们将其命名为sda 1。在[Pb（HL II）Cl 2 ] n · n MeOH中的2D金属-有机薄板的拓扑分析揭示了双头3,4-连接层拓扑结构，无论是否存在蝶形键。一维（1D）配位聚合物[Pb（HL