2-Benzyl-5-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-1,2-oxazolidine | 869485-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-5-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-1,2-oxazolidine
• 英文别名: 2-benzyl-5-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-1,2-oxazolidine
• CAS: 869485-27-8
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO
• 分子量: 342.235
• InChiKey: HWHSJLCUGCJILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-5-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-1,2-oxazolidine 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内的1,3-偶极氮酮环加成双环稠合二炔

  摘要：

  双环异恶唑烷二烯二烯1和2已通过无环烯二炔前体13的两个臂之间的分子内硝酮环加成制备。该反应是高度区域选择性的，并且两种构型异构体对于BC具有相似的起始温度，表明桥头立体化学对环化动力学没有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.125
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methylsulfonyloxybut-1-yn-1-yl)benzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzyl-5-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-1,2-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  分子内的1,3-偶极氮酮环加成双环稠合二炔

  摘要：

  双环异恶唑烷二烯二烯1和2已通过无环烯二炔前体13的两个臂之间的分子内硝酮环加成制备。该反应是高度区域选择性的，并且两种构型异构体对于BC具有相似的起始温度，表明桥头立体化学对环化动力学没有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.125

文献信息

• Intramolecular 1,3-dipolar nitrone cycloaddition route to bicyclic fused enediyne
  作者：Amit Basak、Subhash C. Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.125

  日期：2005.10

  Bicyclic isooxazolidinyl enediynes 1 and 2 have been prepared by intramolecular nitrone cycloaddition between the two arms of an acyclic enediyne precursor 13. The reaction is highly regioselective and the two configurational isomers have similar onset temperatures for BC indicating no influence of bridgehead stereochemistry on the kinetics of cyclization.

  双环异恶唑烷二烯二烯1和2已通过无环烯二炔前体13的两个臂之间的分子内硝酮环加成制备。该反应是高度区域选择性的，并且两种构型异构体对于BC具有相似的起始温度，表明桥头立体化学对环化动力学没有影响。