1,3-dibenzoyl-5-fluorouracil | 61289-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzoyl-5-fluorouracil
• 英文别名: 1,3-dibenzoyl-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-di-N-benzoyl-5-fluorouracil；1,3-Di-N-benzoyl-5-fluoruracil；1,3-Dibenzoyl-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-dibenzoyl-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 61289-10-9
• 化学式: C₁₈H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 338.295
• InChiKey: SOLWGCGTQNTUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  466.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzoyl-5-fluorouracil 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以34.2%的产率得到N3-BZ-5-氟尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor agents. V. Syntheses and antitumor activities of 5-fluorouracil derivatives.

  摘要：

  合成了六类氟尿嘧啶（5-FU）衍生物，即2,4-二-O-取代、2-O-取代、4-O-取代、1,3-二取代、1-取代和3-取代的化合物。在大鼠口服这些化合物后，测定了5-FU的血药浓度。在O-取代衍生物中，4-O-取代衍生物最容易被激活为5-FU，其次是2-O-取代衍生物。在N-取代衍生物中，酰基和磺酰基衍生物显示出最高的5-FU释放能力，1-烷氧甲基取代衍生物的释放能力较低。N-烷基取代衍生物未被激活为5-FU。选择了几种在血中5-FU水平高于1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟尿嘧啶（Thf-FU）的化合物，以及一些相关化合物，并对其抗肿瘤活性进行了检测。2-O-取代衍生物，2-丁氧基-5-氟-4(1H)-嘧啶酮（11）和2-苄氧基-5-氟-4(1H)-嘧啶酮（19），与Thf-FU一样有效。2,4-二-O-取代衍生物，2,4-二丁氧基-5-氟嘧啶（1）和2,4-二苄氧基-5-氟嘧啶（6），对艾氏癌和肉瘤180的活性与Thf-FU相同。1-取代衍生物，1-乙氧甲基-5-氟尿嘧啶（49）和1-(1-乙氧基-1-苯甲基)-5-氟尿嘧啶（50），发现与Thf-FU一样有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4258
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,3-dibenzoyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  化学疗法的合成研究。10.N-酰基-和N-（烷氧基羰基）-5-氟尿嘧啶衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了许多具有例如N 1和/或N 3取代基的苯甲酰基，邻甲苯甲酰基，乙酰基，丙酰基，庚酰基，乙氧基羰基，苯氧基羰基和苄氧基羰基的N-酰基和N-（烷氧基羰基）-5-氟尿嘧啶衍生物。 ，并评估了它们的抗肿瘤活性。通过在适当的反应条件下对5-氟尿嘧啶进行直接和两步酰化，以及对N1-乙酰基-N3-取代的5-氟尿嘧啶进行选择性的N1-脱乙酰化，可以实现合成。几种N3-苯甲酰基-和N3-邻甲苯基-5-氟尿嘧啶衍生物具有显着的抗实验肿瘤活性，并且发现其中N1-乙酰基-N3-邻甲苯基-5-氟尿嘧啶是最有前途的。进一步的调查显示，与1或FT-207相比，12可以保留对各种肿瘤更高的活性，并且毒性更低，血液水平更高。

  DOI：

  10.1021/jm00186a008

文献信息

• 5-Fluorouracil derivatives
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04088646A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  A compound represented by the formulae: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined hereinafter, useful as an anti-cancer or anti-tumor agent.

  一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2如下定义，可用作抗癌或抗肿瘤剂。
• Perrin, John H.; Underberg, William J.; Sloan, Kenneth B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1999, vol. 36, # 2, p. 397 - 402
  作者：Perrin, John H.、Underberg, William J.、Sloan, Kenneth B.

  DOI：——

  日期：——
• Automated Modular Synthesis of Aptamer–Drug Conjugates for Targeted Drug Delivery
  作者：RuoWen Wang、Guizhi Zhu、Lei Mei、Yan Xie、Haibin Ma、Mao Ye、Feng-Ling Qing、Weihong Tan

  DOI：10.1021/ja4117395

  日期：2014.2.19

  Aptamer-drug conjugates (ApDCs) are promising targeted drug delivery systems for reducing toxicity while increasing the efficacy of chemotherapy. However, current ApDC technologies suffer from problems caused by the complicated preparation and low controllability of drug aptamer conjugation. To solve such problems, we have designed and synthesized a therapeutic module for solid phase synthesis, which is a phosphoramdite containing an anticancer drug moiety and a photocleavable linker. Using this module, we have realized automated and modular synthesis of ApDCs, and multiple drugs were efficiently incorporated into ApDCs at predesigned positions. The ApDCs not only recognize target cancer cells specifically, but also release drugs in a photocontrollable manner. We demonstrated the potential of automated and modular ApDC technology for applications in targeted cancer therapy.
• KAMETANI TETSUJI; KIGASAWA KAZUO; HIIRAGI MINEHARU; WAKISAKA KIKUO; HAGA +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1324-1329
  作者：KAMETANI TETSUJI、 KIGASAWA KAZUO、 HIIRAGI MINEHARU、 WAKISAKA KIKUO、 HAGA +

  DOI：——

  日期：——
• YAMASHITA, JUN-ICHI;YAMAWAKI, ICHIRO;UEDA, SHUICHI;YASUMOTO, MITSUGI;UNEM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4258-4267
  作者：YAMASHITA, JUN-ICHI、YAMAWAKI, ICHIRO、UEDA, SHUICHI、YASUMOTO, MITSUGI、UNEM+

  DOI：——

  日期：——