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5-fluoro-1-heptanoyloxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 66542-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-fluoro-1-heptanoyloxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
1-enanthoyloxymethyl-5-fluorouracil;(5-Fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl heptanoate
5-fluoro-1-heptanoyloxymethyl-1<i>H</i>-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
66542-42-5
化学式
C12H17FN2O4
mdl
——
分子量
272.276
InChiKey
PUILJWZPOGZPHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-110 °C
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氟脲嘧啶庚酸氯甲酯三乙胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以82.8%的产率得到5-fluoro-1-heptanoyloxymethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    5-Fluorouracil derivatives. IV. Synthesis of antitumor-active acyloxyalkyl-5-fluorouracils.
    摘要:
    通过在 5-氟尿嘧啶(1)的 1-、3-或 1,3-位(s)上引入酰氧基烷基(s),5-氟尿嘧啶(1)的毒性和肿瘤亲和力得到了改变。1-Acyloxyalkyl-5-fluorouracil (3)、3-acyloxyalkyl-5-fluorouracil (4) 和 1,3-bis (acyloxyalkyl)-5-fluorouracil (5) 是通过以下三种方法获得的:i) α-Cloroalkyl carboxylate (2) 与 1 的反应;ii) 亚烷基二乙酸酯与 2,4-bis (trimethylsilyloxy)-5-fluoropyrimidine 的反应;iii) 5 的部分水解。化合物 3、4 和 5 具有抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.733
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文献信息

  • CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
    申请人:Cerulean Pharma Inc.
    公开号:US20130196906A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.
    提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法,例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
  • OZAKI, SHOICHIRO;IKE, YOSHIMASA;ISHIKAWA, KATSUTOSHI;MORI, HARUKI
    作者:OZAKI, SHOICHIRO、IKE, YOSHIMASA、ISHIKAWA, KATSUTOSHI、MORI, HARUKI
    DOI:——
    日期:——
  • OZAKI, SHOICHIRO;WATANABE, YUTAKA;HOSHIKO, TOMONORI;MIZUNO, HARUO;ISHIKAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 2, 733-738
    作者:OZAKI, SHOICHIRO、WATANABE, YUTAKA、HOSHIKO, TOMONORI、MIZUNO, HARUO、ISHIKAW+
    DOI:——
    日期:——
  • US20140255374A1
    申请人:——
    公开号:US20140255374A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US4267326A
    申请人:——
    公开号:US4267326A
    公开(公告)日:1981-05-12
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