(E)-2-benzylidenehydrazine-1-carboximidamide | 74187-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-benzylidenehydrazine-1-carboximidamide
• 英文别名: 2-(phenylmethylene)hydrazinecarboximidamide；2-[(E)-benzylideneamino]guanidine
• CAS: 74187-86-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD00179079
• 分子量: 162.194
• InChiKey: WNPXUCYRKHVMAD-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenehydrazine-1-carboximidamide 生成 1-[(E)-benzylideneamino]-4,5-diphenylimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  TOMCHIN, A. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1272-1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(E)-2-benzylidenehydrazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型氨基胍腙类似物：从潜在的抗菌剂到有效的胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  由各种醛（主要是氯苯甲醛、卤代水杨醛、5-硝基糠醛和靛红）制备了一系列由氨基胍、硝基氨基胍、1,3-二氨基胍和（硫代）氨基脲组成的三十一种腙（收率50-99%）。通过光谱方法对它们进行了表征。首先，它们被设计和评估为潜在的广谱抗菌剂。这些化合物可有效对抗革兰氏阳性菌，包括最低抑菌浓度 (MIC) 7.8 µM 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，以及具有更高 MIC 的革兰氏阴性菌。针对酵母菌和须毛癣菌的抗真菌评估发现 MIC 为 62.5 µM。我们还评估了乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。这些化合物抑制两种酶，AChE 的 IC 50值为 17.95–54.93 µM，BuChE 的 IC 50 值≥1.69 µM。基于取代，可以改变对特定胆碱酯酶的选择性，因为我们获得了 AChE 或 BuChE 的选择性抑制剂以及平衡抑制剂。这些化合物通过混合型抑制起作

  DOI：

  10.3390/ph14121229

文献信息

• ALKYLIDENE AMINOGUANIDINE AND SALT THEREOF, MODIFYING COMPOSITION, MODIFIED RUBBER FOR TIRE, RUBBER COMPOSITION FOR TIRE, AND TIRE
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20170129850A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Provided is a compound represented by formula (1): wherein X is an acid to form a salt with a guanidine site; and R 1 and R 2 are each independently any selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C 1-18 alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, and an alkenyl group, each of the groups optionally having one or more substituents each containing a sulfur atom, a nitrogen atom, or an oxygen atom.

  提供的化合物由以下式表示： 其中X是一种酸，用于与胍位形成盐；而R1和R2分别独立地选自以下组合：氢原子、C1-18烷基、环烷基、芳基、烷基芳基和烯基，每种基团可选地具有一个或多个含有硫原子、氮原子或氧原子的取代基。
• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• Amidoheterocycles as modulators of the melanocortin-4 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040224901A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Novel azetidinyl and pyrrolidinyl compounds are ligands of melanocortin-4 receptors and are useful for treating conditions responsive to the modulation of melanocortin-4 receptors such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction. 1

  新型的氮杂环丙烷和吡咯烷化合物是黑色素皮质激素受体的配体，并且可用于治疗对黑色素皮质激素受体调节敏感的疾病，如肥胖、糖尿病和性功能障碍。
• NOVEL 5-HT2 ANTAGONISTS
  申请人：AnaMar AB

  公开号：EP3109237A1

  公开（公告）日：2016-12-28

  The present invention relates to 1-amidino-3-aryl-2-pyrazoline derivatives of the general formula I The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, and other inflammatory diseases, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及通式I的1-酰胺基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物。该发明具体涉及表现出对5-HT2B受体具有拮抗活性的这类衍生物。本发明还涉及将所述化合物用作药物以及用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病和其他炎症性疾病的用途，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Rational Design and Synthesis of 1-(Arylideneamino)-4-aryl-1<i>H</i> -imidazole-2-amine Derivatives as Antiplatelet Agents
  作者：Salimeh Amidi、Marjan Esfahanizadeh、Kimia Tabib、Zohreh Soleimani、Farzad Kobarfard

  DOI：10.1002/cmdc.201700123

  日期：2017.6.21

  Based on previous studies indicating the pharmacophoric role of a hydrazone group and azole rings for antiplatelet aggregation activity, a few series of compounds with both hydrazone and an azole (imidazole) ring in their structures were synthesized, and their platelet aggregation inhibitory effects were evaluated. Two of these 1-(arylideneamino)-4-aryl-1H-imidazole-2-amine derivatives, compounds 4 a

  根据先前的研究表明indicating基团和唑环对血小板的抗凝活性具有药理作用，合成了一系列结构中同时具有hydr和唑（咪唑）环的化合物，并评估了它们对血小板凝集的抑制作用。这些1-（亚芳基氨基）-4-芳基-1H-咪唑-2-胺衍生物中的两种，化合物4a [（（E）-1-（苄叉基氨基）-4-苯基-1H-咪唑-2-胺]和4 p [（E）-4-苯基-1-（（噻吩-2-基亚甲基）氨基）-1H-咪唑-2-胺]的IC50值类似于乙酰水杨酸作为胶原蛋白的血小板聚集诱导剂。