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5,6-dichlorobenzo-2,1,3-selenadiazole | 21641-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dichlorobenzo-2,1,3-selenadiazole
英文别名
5,6-dichloro-benzo[1,2,5]selenadiazole;5,6-Dichloro-2,1,3-benzoselenadiazole
5,6-dichlorobenzo-2,1,3-selenadiazole化学式
CAS
21641-42-9
化学式
C6H2Cl2N2Se
mdl
——
分子量
251.961
InChiKey
AMJDYKAIBVZVIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    327.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:27580e1638c37e8a326285cdaee8a820
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dichlorobenzo-2,1,3-selenadiazole四磷十氧化物硝酸 作用下, 以85%的产率得到4-nitro-5,6-dichlorobenzo-2,1,3-selenadiazole
    参考文献:
    名称:
    苯并-2,1,3-硒代二唑硝化及其还原为邻苯二胺的改进方法
    摘要:
    提出了一种在室温下使用溶于甲磺酸和五氧化二磷混合物中的硝酸硝化苯并-2,1,3-硒代二唑的方法。当使用硫酸作为溶剂时观察到的氟化物的S N 2Ar置换得到防止,并且产率高。可以使用硝酸钠代替硝酸,而不会损失产率。硝化后,将2,1,3-硒代二唑环用氢碘酸裂解,得到3-硝基-邻-苯二胺。该方法适用于4-氟-3-硝基苯-1,2-二胺的多克制备。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410629
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氯邻苯二胺 在 selenium(IV) oxide 作用下, 生成 5,6-dichlorobenzo-2,1,3-selenadiazole
    参考文献:
    名称:
    苯并与取代的2,1,3-苯并硒基二唑加合物的形成和重排
    摘要:
    通过将苯炔加到取代的2,1,3-苯并硒基二唑上,已制备了一系列5-(1,2-苯并硒唑-3-基)戊二烯腈衍生物(2)。这些加合物中的一些通过热或光化学重排得到2-(2-吡啶基)苯基硒氰酸酯(7),将其还原为2-苯基吡啶衍生物(6)或水解得到最终的二硒化物(9)。报告了一种苯并加合物(2b)的晶体结构,并讨论了其重排机理。
    DOI:
    10.1039/p19810000607
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文献信息

  • Davies, Kathryn E.; Domany, George E.; Farhat, Mahmoud, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2465 - 2475
    作者:Davies, Kathryn E.、Domany, George E.、Farhat, Mahmoud、Herbert, John A. L.、Jefferson, Alan M.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sergeev, V. A.; Pesin, V. G.; Papirnik, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1629 - 1630
    作者:Sergeev, V. A.、Pesin, V. G.、Papirnik, M. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of a 11C-labelled nitrated 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione, the NMDA glycine receptor antagonist ACEA 1021 (Licostinel)
    作者:Jan-Olov Thorell、Sharon Stone-Elander、Tim Duelfer、Sui Xiong Cai、Lawrence Jones、Heidi Pfefferkorn、Grazyna Ciszewska
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<345::aid-jlcr87>3.0.co;2-s
    日期:1998.4
  • J. Label Comp. Radiopharm 1998, 41, 345-353
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • SERGEEV, V. A.;PESIN, V. G.;PAPIRNIK, M. P., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1802-1804
    作者:SERGEEV, V. A.、PESIN, V. G.、PAPIRNIK, M. P.
    DOI:——
    日期:——
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