2-((2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol | 2824-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol
• 英文别名: Salicylaldehyde-2-pyridylhydrazone；2-[(pyridin-2-ylhydrazinylidene)methyl]phenol
• CAS: 2824-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: VZOPTEASQLBLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到2-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [双(三氟乙酰氧基)碘]苯催化杂环腙氧化分子内环化高效合成3-取代1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶

  摘要：

  摘要 通过杂环腙与[双(三氟乙酰氧基)碘]苯的分子内氧化环化反应制备了一系列1,2,4-三唑并吡啶。通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶的合成证实了这种简单转化的普遍适用性。该协议的优点是催化剂的无毒和较短的反应时间，以获得良好的制备收率。

  DOI：

  10.1080/00397911003707162
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  基于三齿N ^ N ^ O配位席夫碱配体 的易于合成的磷光铂（ii）配合物家族†

  摘要：

  描述了具有N ^ N ^ O-配位配体的22种铂（II）配合物的合成和光物理性质。配合物的形式为Pt（N ^ N ^ O -L n）Cl（n = 1至20）。三齿配体包含侧吡啶和酚盐环，分别提供金属N和O配位，并通过亚胺或单元连接，后者提供另一个中心的N原子进行配位。该前配HL ñ，其中一些先前已经报道了1协调ST行过渡金属离子在其他情况下，是易于被水杨醛的缩合与8-氨基喹啉合成或者席夫碱（以生成亚胺配位体的基于HL 1-4）或与2- hydrazinopyridines（生成腙类前配体HL 5 –20）。在用简单的Pt（II）盐处理配体时，在温和条件下制备Pt（II）配合物。可以通过乙炔化合物使氯化物配体发生复分解，例如制备两种其他形式的Pt（N ^ N ^ O -L n）（– CC–Ar），其中Ar = 3,5-双（三氟甲基）苯基。已经通过X射线衍射表征了九种络合物的固态。基于亚胺的配合物在520

  DOI：

  10.1039/c9dt03156a

文献信息

• A catalytic process for the selective oxidation of alcohols by copper (II) complexes
  作者：Dileep Ramakrishna、Badekai Ramachandra Bhat

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.02.007

  日期：2011.5

  Abstract Novel copper (II)–N–(2-pyridyl)–N'–(5-R-salicylidene) hydrazine triphenylphosphine complexes have been synthesized and characterized. The complexes were effective in the catalytic oxidation of primary and secondary alcohols in presence of periodic acid (H5IO6) as oxidant. The oxidation reactions were carried out in acetonitrile. Electrochemical electron transfer study reveals CuII–CuI reduction

  摘要 合成并表征了新型铜 (II)-N-(2-吡啶基)-N'-(5-R-水杨基)肼三苯基膦配合物。在作为氧化剂的高碘酸 (H5IO6) 存在下，该配合物可有效催化氧化伯醇和仲醇。氧化反应在乙腈中进行。电化学电子转移研究揭示了甲醇溶液中的 CuII-CuI 还原。已经提出了对上述反应的机理研究。
• Cobalt complexes in [EMIM]Cl – A catalyst for oxidation of alcohols to carbonyls
  作者：Dileep Ramakrishna、Badekai Ramachandra Bhat

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.11.014

  日期：2010.1

  Abstract A coordination complex system consisting of Cobalt (II)-Schiff bases with triphenylphosphine were synthesized and characterized. These catalysts were effective in the oxidation of primary and secondary alcohols. The oxidation reactions were carried out in ethyl-methyl-imidazolium ionic liquid in presence of NaOCl. Higher catalytic activity was observed for CoL1.

  摘要 合成并表征了钴(II)-席夫碱与三苯基膦的配位络合物体系。这些催化剂在伯醇和仲醇的氧化中是有效的。在NaOCl存在下，在乙基-甲基-咪唑鎓离子液体中进行氧化反应。CoL1 具有更高的催化活性。
• Green conversion of alcohols to carbonyls catalyzed by novel ruthenium-Schiff base-triphenylphosphine complexes
  作者：Dileep Ramakrishna、Badekai Ramachandra Bhat

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.10.010

  日期：2011.1

  Abstract A series of new RuII-Schiff base complexes of containing Ph3P has been prepared and characterized. The complexes have been used as catalysts for the oxidation of alcohols in [EMIM]Cl ionic liquid–NaOCl system. Higher catalytic activity was found for RuL1. A plausible mechanism has been proposed.

  摘要 制备并表征了一系列新型含Ph3P的RuII-Schiff碱配合物。该配合物已被用作[EMIM]Cl离子液体-NaOCl体系中醇氧化的催化剂。发现 RuL1 具有更高的催化活性。已经提出了一种合理的机制。
• Stabilization of oxidovanadium(iv) by organic radicals
  作者：Suman Kundu、Suvendu Maity、Amarendra Nath Maity、Shyue-Chu Ke、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1039/c2dt32693k

  日期：——

  [VO]2+ ion (Type V) while the irreversible cathodic waves at −[1.08–1.49] V are due to the formation of unstable [(L1R−)(VO2+)(LR′AP2−)]− complexes (Type II). The second anodic waves at [0.76–0.89] V are assigned to a [VO]3+–[VO]2+ couple affording diamagnetic [(L1R−)(VO3+)(LR′IQ)]2+, [1–4]2+ complexes (Type VI) which are identified by UV-vis spectra, DFT and time dependent (TD) DFT calculations. Spectro-electrochemical

  ø -Imino- p -R'-苯醌阴离子自由基（L R' IS ˙ -）oxidovanadium的复合物（IV型）[（L 1 R- ）（VO 2+）（L R' IS ˙ -）]（ R = H，R'= H，1 ; R = H，R'= -CMe 3，2 ; R = -CMe 3，R'= H，3和R = -CMe 3，R'= -CMe 3，4）掺入无氧化还原的三齿NNO供体L 1 R-配体（L 1 R分离并通过元素分析，IR，质谱，NMR和UV-vis光谱证实H = 2,4-二-R-6-（2-（吡啶-2-基-肼基）甲基}苯酚）并加以证实晶体X射线结构测定。在1-4中跨过1.905（3）-1.9355（15）Å的V-O酚基（顺式至V O）长度与[VO] 2+态的配位相一致。由于V O键的反式影响，1-4中的V–O IS（反式为V O）长度更长，为2.1505（17）–2.1869（15）Å 。V–N
• Synthesis and antimycobacterial evaluation of pyridinyl- and pyrazinylhydrazone derivatives
  作者：Alessandra C. Pinheiro、Thaís C. M. Nogueira、Gabriela E. Pereira、Cristina Lourenço、Marcus V. N. de Souza

  DOI：10.1007/s00044-020-02592-7

  日期：2020.9

  activities in antimycobacterial field. In this study, twenty-seven pyrimidinyl and pyrazinyl derivatives have been synthesized and evaluated for their antimycobacterial activity against M. tuberculosis ATTC 27294. The componds were obtained by the reaction of 2-hydrazinylpyridine, 4-hydrazinylpyridine, or 2-hydrazinylpyrazine with appropriated aromatic or heteroaromatic aldehydes. Antimycobacterial activity

  经常尝试生物等位替代物，以影响该物质的亲脂性，极性和水溶性，以此作为获得治疗上改善的药物的途径。此外，描述了具有广泛药理活性的肼基化合物，其在抗分枝杆菌领域也具有公认的活性。在这项研究中，已合成了27个嘧啶基和吡嗪基衍生物，并评估了它们对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性。ATTC 27294.该化合物是通过2-羟基苯并吡啶，4-羟基苯并吡啶或2-羟基苯并吡嗪与适当的芳族或杂芳族醛反应而获得的。根据MTT测定法测定化合物的抗分枝杆菌活性。与参考药物乙胺丁醇相比，最活跃的化合物2-羟基5-硝基苯基-4-吡啶基hydr衍生物在计算机模拟研究的初步研究中显示出良好的生物适应性和非诱变或致瘤性，并具有出色的体外活性。这项研究支持嘧啶基和吡嗪基衍生物可用于开发新型抗结核药。