3,6-bis-(di-2-pyridylmethyl)pyridazine | 247178-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-bis-(di-2-pyridylmethyl)pyridazine
• 英文别名: bis-3,6-(di-2-pyridylmethyl)pyridazine；3,6-Bis(di-2-pyridylmethyl)pyridazine；3,6-Bis(di-2-pyridylmethyl) pyridazine；3,6-bis(dipyridin-2-ylmethyl)pyridazine
• CAS: 247178-78-5
• 化学式: C₂₆H₂₀N₆
• 分子量: 416.485
• InChiKey: YAXSHWFYYZBJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 3,6-bis-(di-2-pyridylmethyl)pyridazine 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有二嗪配体3,6-双（di-2-pyridylmethyl）pyridazine的双核铜（II）配合物的合成和磁结构表征

  摘要：

  [Cu 2（bdpdz）Br 4 ]·2CH 3 CN 1，[Cu 2（bdpdz）Cl 3（H 2 O）] Cl·3.5H 2 O 2和[Cu 2（bdpdz）2 ]的晶体结构[通过X射线分析确定ClO 4 ] 4 3，其中bdpdz代表通过3,6-二氯哒嗪和二-2-吡啶基甲基锂反应形成的双核配体3,6-双（二-2-吡啶基甲基）哒嗪。化合物1和2由离散的双核单元组成，其中铜原子通过二嗪桥和两个卤离子相连。哒嗪用作六齿配体。在络合物2中，两个铜（II）离子具有扭曲的八面体配位几何构型4 +2。化合物3还由离散的双核单元组成，其中铜中心通过两个有机配体连接。bdpdz在此充当五齿配体，其中二嗪氮原子之一未键合。两个铜（II）离子具有正方形锥体的配合几何形状，4 + 1，磁化率的温度范围内300-5 K.进行了研究，这些测量表明所有三种化合物的反铁磁性相互作用（-2 Ĵ= 98.1为1，对于79

  DOI：

  10.1039/dt9930000905
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 二吡啶-2-甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 3,6-bis-(di-2-pyridylmethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  双三脚体哒嗪和嘧啶衍生的配体的合成和配位化学：M2L和M2L2（M = Ni和Pd）配合物之间的结构相互作用和铁（ii）配合物的磁性

  摘要：

  三个桥接双三齿配体的配位化学，包括已知的化合物3,6-双（di-2-吡啶基甲基）哒嗪（1），其结构类似于1,4-双（di-2-吡啶基甲基）邻苯二嗪（2）和Fe II研究了两个嘧啶连接的化合物4,6-双（二-2-吡啶基甲基）嘧啶（3）和4,6-双（二-2-吡啶基氨基）嘧啶（4），Ni II和Pd II金属盐。从容易获得的起始原料通过一锅反应合成配体3和4。化合物3由二-2-吡啶基甲烷和4，6-二碘嘧啶合成四氢呋喃，产率为48％，而配体4是由二-2-吡啶胺与4，6-二氯嘧啶反应制备的，产率为27％。在合成4的过程中，仅以一个三齿结合位点获得另一种化合物4-氯-6-（二-2-吡啶基氨基）嘧啶（5），收率为30％。的反应1，3和4用的Fe II或Ni II盐，得到两种类型的复合物，无论是离散m 2 L或M 2大号2个组件。获得的Pd II复合物也被表征为离散M2 L复合物。通过NMR和IR光谱，微

  DOI：

  10.1071/ch09244

文献信息

• Oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol by molecular oxygen catalysed by a copper(I) complex, Cu2(bdpdz)Cl2, bdpdz=3,6-bis-(di-2-pyridilmethyl) pyridazine
  作者：Jorge Manzur、Ana M Garcı́a、Carolina Córdova、Olga Pizarro、Verónica Acuña、Evgenia Spodine

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00966-4

  日期：2002.1

  syntheses, voltammetry and autoxidation of the binuclear copper(I) complex, Cu 2 (bdpdz)Cl 2 , (bdpdz=3,6-bis-(di-2-pyridylmethyl)pyridazine) are reported. The complex catalyses the aerobic oxidation of 3,5-di- tert -butylcatechol, DTBCH 2 , to 3,5-di- tert -butyl- o -benzoquinone. At constant catalyst concentration (5×10 −5 M) the initial rate of oxygen uptake increases with increasing amounts of substrate

  摘要报道了双核铜（I）配合物Cu 2（bdpdz）Cl 2（bdpdz = 3,6-双-（二-2-吡啶基甲基）哒嗪）的合成，伏安法和自氧化作用。该配合物催化3，5-二叔丁基邻苯二酚DTBCH 2有氧氧化为3，5-二叔丁基邻苯醌。在恒定的催化剂浓度（5×10 -5 M）下，初始的氧气吸收速率随着底物量的增加而达到渐近值。在恒定的DTBCH 2（1×10 -3 M）下，反应速率线性取决于催化剂的浓度，速率常数k'等于8.8×10 -3 s -1。从这项工作报道的动力学数据可以明显看出，铜（I）-双氧加合物对DTBCH 2氧化的相关性。
• Synthesis, structure and oxidation studies of a dinuclear copper(I)–copper(II) complex: [Cu2(bdpdz)2](ClO4)3
  作者：J Manzur、A.M Garcı́a、A Vega、E Spodine

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00136-9

  日期：1999.7

  Abstract A dinuclear copper complex containing the ligand 3,6-bis(di-2-pyridylmethyl) pyridazine, bdpdz, [Cu2(bdpdz)2](ClO4)3, was prepared and its structure determined by X-ray analysis. The compound consists of a dinuclear mixed valence copper(I)–copper(II) entity with localised valences, co-ordinated to two bridging ligand molecules. The geometry around the copper(I) centre is distorted tetrahedral

  摘要制备了含3,6-双（二-2-吡啶基甲基）哒嗪配体bdpdz，[Cu2（bdpdz）2]（ClO4）3的双核铜配合物，并通过X射线分析确定其结构。该化合物由具有两个化合配体分子配位的具有局部化合价的双核混合化合价铜（I）-铜（II）实体组成。铜（I）中心周围的几何形状是扭曲的四面体，而铜（II）中心周围的几何形状是扭曲的八面体。氧化研究表明该化合物不显示酚酶活性。
• ‘All twisted up’: a dinuclear helicate with a highly contorted pyridazine bridge
  作者：Christopher J. Sumby、Peter J. Steel

  DOI：10.1016/s1387-7003(02)00702-5

  日期：2003.2

  Two homotopic homostranded dinuclear helicates displaying tripodal coordination at each metal atom were synthesised by reaction of bis-3,6-(di-2-pyridylmethyl)pyridazine with M(BF4)(2) salts (where M = Ni, Cu), and characterised by single crystal X-ray crystallography. The structures represent closely related examples of this class of helicate, possess a very compact overall size and differ primarily in the coordination geometry of the metal atom. In the nickel helicate the ligand strands adopt a highly contorted bridging geometry which is relieved in the corresponding square pyramidal copper helicate by releasing one of the metal-nitrogen interactions. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.