(R)-3-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane | 1049637-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (R)-3-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: (R)-3-fluorophenylsulfanyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane；(3R)-3-(3-fluorophenyl)sulfanyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 1049637-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₆FNS
• 分子量: 237.341
• InChiKey: CTOBYZFCYNHUMY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane 、 (5-bromomethyl-isoxazol-3-yl)-diphenyl-methanol 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the title compound (312 mg, 51%)的产率得到(R)-3-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-1-[3-(hydroxy-diphenyl-methyl)-isoxazol-5-ylmethyl]-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONIST

  摘要：

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一种活性成分，该成分是所选的肌动力受体拮抗剂，并且第二种活性成分是β2-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗呼吸系统疾病，例如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20110245293A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid (S)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester 、 3-氟苯硫酚 生成 (R)-3-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。

  公开号：

  US20100056565A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟苯硫酚 、 sodium;hydride 、 methanesulfonic acid (S)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester 在 (R)-3-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以gave (R)-3-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane (4.5 g, 73%)的产率得到(R)-3-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A SECOND ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，其中包含第一活性成分，该成分是选择的肌动蛋白受体拮抗剂，以及第二活性成分，该成分是从磷酸二酯酶抑制剂、趋化因子受体功能调节剂、激酶功能抑制剂、蛋白酶抑制剂、类固醇糖皮质激素受体激动剂、非类固醇糖皮质激素受体激动剂和嘌呤受体拮抗剂中选择，用于治疗呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20110207770A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED IN THE TREATMENT OF DISEASES WHERE ENHANCED M3 RECEPTOR ACTIVATION IS IMPLICATED<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT L'ACTIVATION AMÉLIORÉE DU RÉCEPTEUR M3
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2010018352A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  该发明提供了公式（I）的命名化合物，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的方法以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的用途。
• Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100056565A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONIST
  申请人：Avitabile Barbara G.

  公开号：US20110245293A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist selected, and a second active ingredient which is a β 2 -adrenoceptor agonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一种活性成分，该成分是所选的肌动力受体拮抗剂，并且第二种活性成分是β2-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗呼吸系统疾病，例如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Argenta Discovery Ltd

  公开号：EP2121688A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008099186A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
  [FR] Cette invention porte sur des antagonistes M3 de formule (I) dans laquelle R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u et v sont tels que définis présentement ; sur des compositions pharmaceutiques les contenant ; sur des procédés pour leur préparation ; et sur leur utilisation dans le traitement de maladies où une activation accrue du récepteur M3 est impliquée.