2,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol | 1148129-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol
• 英文别名: 2-[[[3-[(2-Hydroxyphenyl)methylamino]-2-methyl-2-pyridin-2-ylpropyl]amino]methyl]phenol；2-[[[3-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]-2-methyl-2-pyridin-2-ylpropyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 1148129-02-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: QEUNMZMQSAMNKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol 、 三氯化铁 在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Fe(2,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azenediyl)bis(methylene)diphenol(-2H))Cl]
  参考文献：
  名称：

  不受支持的 μ-Oxo-和 μ-Hydroxo-Iron (III) 二聚体和单核铁 (III) 配合物与吡啶基双（氨基苯酚）配体

  摘要：

  合成并表征了未负载的羟基和氧桥二铁 (III) 和单核铁 (III) 与吡啶基双（氨基苯酚）配体（L 胺） 2- 和 (L tBu-胺 ) 2- 的配合物 [H 2 L 胺 = 2 ,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol; H 2 L tBu-胺 = 6,6'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azane-diyl)bis(methylene)bis(2,4-)二叔丁基苯酚）]。二聚体 [(FeL 胺 ) 2 (μ-OH)] BPh 4 (1) 和 [(FeL tBu-amine ) 2 (μ-O)] (2)，以及单体 [FeL tBu-胺 (OCH 3 )] ( 3) 由高氯酸铁合成。单体 [FeL 胺

  DOI：

  10.1002/ejic.200900794

文献信息

• Tetradentate vs Pentadentate Coordination in Copper(II) Complexes of Pyridylbis(aminophenol) Ligands Depends on Nucleophilicity of Phenol Donors
  作者：Rajendra Shakya、Zhaodong Wang、Douglas R. Powell、Robert P. Houser

  DOI：10.1021/ic201536c

  日期：2011.11.21

  were explored. In addition to the previously reported ligands 2,2′-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol (H2L1) and 6,6′-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol) (H2L1-tBu), four new ligands were synthesized: 6,6′-(2-methyl-2(pyridine-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-dibromophenol)

  探索了一系列潜在的五齿吡啶基双（氨基酚）配体的配体结合偏好。除了先前报道的配体2,2'-（2-甲基-2-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）二酚（H 2 L 1）和6,6'-（2-甲基-2-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（2,4-二叔丁基苯酚）（H 2 L 1- t Bu），合成了四个新的配体：6,6'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（2 ，4-二溴苯酚）（H 2 L 1-Br），6,6'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（2-甲氧基苯酚）（H 2L 1-MeO），2,2'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（4-硝基苯酚）（H 2 L 1- NO 2）和2,2'-（2-苯基丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）二酚（H
• Redox and acid–base properties of asymmetric non-heme (hydr)oxo-bridged diiron complexes
  作者：Anna Jozwiuk、Audrey L. Ingram、Douglas R. Powell、Boujemaa Moubaraki、Nicholas F. Chilton、Keith S. Murray、Robert P. Houser

  DOI：10.1039/c4dt00047a

  日期：——

  Electrochemical studies of 5 indicate easier reduction of the diiron(III/III) to the mixed-valence state than for 1. The protonation of 2 by benzoic acid to form [(FeL)2(μ-OH)]+ only changes the Fe–O–Fe angle by 5° (from 143.7° to 138.6°), and the pKa of the hydroxo bridge is estimated to be about 20.4. We attribute this high pKa partly to stabilization of the benzoate by hydrogen bonding to the ligand's amine

  通常在催化重要生物转化的酶中发现二铁单元作为活性位点。两个具有配体2,2'-（2-甲基-2-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）的μ-（羟基）氧代二铁（III）配合物）二酚（H 2 L）和2,2'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（4-硝基苯酚）（H 2 L NO2），即[（FeL）2（μ-O）]（2）和[（FeL ）2（μ-OH）] ClO 4（5）进行了合成和表征。在固态下，两个结构都是不对称的，带有不支持的（氢）氧代桥。配体NH基团与酚O原子的分子内氢键使二铁核保持弯曲构型（Fe-O-Fe角对于2为143.7°，对于5为140.1° ）。合成并表征了一种新的酚盐桥联的二铁配合物[（FeL）2 ]（4）。在暴露于空气中时，二铁4络合物被氧化为二铁2。循环伏安法在不同扫描速率下的化学还原[[FeL）2（μ-OH）]
• Synthesis and Characterization of Polynuclear Copper(II) Complexes with Pyridylbis(phenol) Ligands
  作者：Rajendra Shakya、Anna Jozwiuk、Douglas R. Powell、Robert P. Houser

  DOI：10.1021/ic9000768

  日期：2009.5.4

  Three new pyridylbis(phenol) ligands with imine (H2Limine), amine (H2Lamine), or amide (H4L amide) linkages, along with their copper complexes, were synthesized and characterized. Treatment of H2Limine with copper(II) in the presence of base produced mononuclear copper complex [Cu(L-imine)(MeOH)] (1), while the same procedure with H2Lamine produced trinuclear [Cu-3(L-amine)(2)(CH3CN)(2)](ClO4)(2) (2). The more rigid H4Lamide forms tetranuclear [Cu-4(L-amide)(2)(H2O)(4)] (3), which upon recrystallization yielded crystals of hexanuclear [Cu-6(HLamide)(4)(H2O)(2)] (4).