{PPh4}{FeCl4} | 30862-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {PPh4}{FeCl4}
• 英文别名: [Ph4P][FeCl4]；PPh4[Fe(III)Cl4]；Tetrachloroiron(1-);tetraphenylphosphanium；tetrachloroiron(1-);tetraphenylphosphanium
• CAS: 30862-67-0
• 化学式: C₂₄H₂₀P*Cl₄Fe
• 分子量: 537.056
• InChiKey: GCCCGTPBCNPEMP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 {PPh4}{FeCl4} 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(Ph4P)2[Fe3(μ3-O)(μ-4-NO2-pz)6Cl3]
  参考文献：
  名称：

  吡唑酸盐支撑的 Fe(3)(mu(3)-O) 核：结构、光谱、电化学和磁性研究。

  摘要：

  在结构、光谱、电化学和磁性能之间进行了吡唑酸盐与羧酸盐配合物 [Fe3(mu3(mu3O)(mu-LL)6Cl3]2- 包含 Fe3(mu3-O)-基序的比较。而 Fe3 (mu3-O)-核在两种类型的配合物中在结构上无法区分，由于通过吡唑对整体反铁磁交换的贡献与 J1/hc = -80.1 cm(-1 ) 和 J2/hc = -72.4 cm(-1), 或 J1/hc = 70.6 cm(-1) 和 J2/hc = -80.8 cm(-1), (Hex = -J1(S1S2 + S2S3) - J2S1S3 ) 吡唑配合物的磁性通过反对称交换相互作用项进一步调整。

  DOI：

  10.1021/ic0701460
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 四苯基鏻 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {PPh4}{FeCl4}
  参考文献：
  名称：

  [PPh4] [FeCl4]和[NEt4] [Fe（SR）4]中的配体场跃迁和零场分裂的起源（R = 2,3,5,6-Me4C6H）：高自旋铁的模型（三）红霉素的部位。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00226a047

文献信息

• Synthesis and structure of iron (III) and iron (II) complexes in S4P2 environment created by diethyldithiocarbamate and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane chelation: Investigation of the electronic structure of the complexes by Mössbauer and magnetic studies
  作者：Tanmay K. Jana、Dhurjati P. Kumar、Rabindranath Pradhan、Subhajit Dinda、Pradip N. Ghosh、Corine Simonnet、Jérome Marrot、Inhar Imaz、Alain Wattiaux、Léopold Fournès、Jean-Pascal Sutter、Francis Sécheresse、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1016/j.ica.2009.04.007

  日期：2009.8

  compounds, especially 2, others viz. 1, 3 and 4 have been structurally characterized by X-ray crystallography. While FeII complexes, 1 and 2, are diamagnetic, the FeIII systems, namely the cations of 3, and 4 behave as low-spin (S = 1/2) paramagnetic species from 298 to 50 K. Below 50 K 3 shows gradual increase of χMT up to 2 K suggesting ferromagnetic behavior while 4 exhibits gradual decrease of magnetic

  铁（II）和铁（III）络合物，[FeII（DEDTC）2（dppe）]·CH2Cl2（1），[FeII（ETXANT）2（dppe）]（2）（DEDTC =二乙基二硫代氨基甲酸酯，ETXANT =黄原酸乙酯， dppe ＝ 1，2-双（二苯基膦基）乙烷）和[FeIII（DEDTC）2（dppe）] [FeIIICl4]（3）已经合成并表征。由于3包含两个磁性中心，因此进行了阴离子复分解反应，以产生非磁性的BPh4-离子产生[FeIII（DEDTC）2（dppe）] BPh4（4）代替四面体FeCl4-。阳离子3的磁性行为。从相似的角度来看，众所周知的FeCl4-离子（3的抗衡阴离子）被捕获为PPh4 [FeIIICl4]（5），其298-2 K的磁性被研究了。除了适当化合物的光谱（红外，紫外-可见，NMR，EPR，质量和XPS）表征之外，尤其是2，其他人。通过X射线晶体学对1、3和4进行
• Vincze, L.; Papp, S., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 2, p. 153 - 162
  作者：Vincze, L.、Papp, S.

  DOI：——

  日期：——