R-1,3-dioxo-1H-benzisoquinoline-2(3H)-2'-propionic acid | 79444-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: R-1,3-dioxo-1H-benzisoquinoline-2(3H)-2'-propionic acid
• 英文别名: R-1,3-dioxo-1H-benz(de)isoquinoline-2(3H)-2'-propionic acid；(2R)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propanoic acid
• CAS: 79444-34-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: KIMLTYQVHBXGLG-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 D-丙氨酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 R-1,3-dioxo-1H-benzisoquinoline-2(3H)-2'-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Kador; Goosey; Sharpless, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclodextrin assisted enantiomeric recognition of benzo[de]isoquinoline-1,3-dione derived amino acids
  作者：Branko S. Jursic、Paresh K. Patel

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.021

  日期：2005.1

  Spectroscopic evidence for enantiomeric recognition of properly modified amino acids through the cyclodextrin assisted formation of polymer like self-assemblies is presented. The requirements for the formation of these assemblies through aromatic pi-pi stacking are discussed. It is suggested that this approach can be used for enantiomeric separation of chiral compounds that contain both electron-rich and electron-poor moieties. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kador; Goosey; Sharpless, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 293 - 298
  作者：Kador、Goosey、Sharpless、et al.

  DOI：——

  日期：——