bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)amine | 1033002-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: 2-pyridylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)；N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)]-aminomethylpyridine；H2[O2NN'](BuMePy)；2-Tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1033002-91-3
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₂
• 分子量: 460.66
• InChiKey: AGCJLVDESBIISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)amine 、 aluminum isopropoxide 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到Al(OiPr)(N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)]aminomethylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  Reverse orders of reactivities in the polymerization of cyclic esters using N₂O₂aluminium alkoxide complexes

  摘要：

  通过相应的 N2O2 配体与 Al(OiPr)3 在甲苯中的反应，合成了三种含有 N2O2 双（苯氧基）胺配体的氧化铝络合物。配体的不同胺侧链包括吡啶（1）、CH2NMe2（2）和 CH2NEt2（3）。相关的氯铝类似物（4）是由 AlCl3 与具有 CH2NMe2 侧链的 N2O2 配体的钾盐反应制备的。X 射线晶体学显示，络合物 3 和 4 具有单体五配位铝中心。配合物 1-3 在 70 °C 的甲苯中催化了ε-己内酯（ε-CL）的聚合反应，相对反应活性为 1 < 2 < 3。相反，在相同的聚合条件下，只有复合物 1 对内酰胺的聚合具有活性。1H NMR 光谱显示，将 2 与 1 个等量的内酯进行处理，可得到开环产物 L2Al-OCH(Me)C(O)OCH(Me)C(O)OiPr。电子效应被认为是造成所观察到的ε-CL 聚合速率趋势的原因。另一方面，胺侧链的立体阻碍是导致观察到的内酯聚合速率的主要原因。

  DOI：

  10.1039/b919340e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基四齿氨基酚配体的铁（III）配合物，作为邻苯二酚双加氧酶邻苯二酚结合中间体的结构模型配合物

  摘要：

  摘要通过光谱技术，循环伏安法，单晶X射线衍射和磁化率研究，合成并表征了一些吡啶基四齿氨基酚配体及其乙酰丙酮铁（III）LFe（acac）配合物。X射线分析显示单体配合物，其中铁中心被成对的乙酰丙酮酸和酚盐氧以及配体的两个氮原子包围。已经表明，这些配合物中的两个Fe–Oacac键不相等，正如邻苯二酚加氧酶邻苯二酚结合的中间体中的Fe–Ocat键所见。可变温度磁化率表明所有单核高自旋铁配合物的顺磁行为。研究的配合物经历电化学氧化和还原。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.02.067

文献信息

• Influence of the pendant arm in deoxydehydration catalyzed by dioxomolybdenum complexes supported by amine bisphenolate ligands
  作者：Timothy C. Siu、Israel Silva、Maiko J. Lunn、Alex John

  DOI：10.1039/d0nj02151b

  日期：——

  Pendant arms bearing strongly coordinating N-based groups such as pyridyl or amino substituents were found to hinder activity while those bearing non-coordinating pendant arms (benzyl) or even weakly coordinating groups (an ether) resulted in up to 6 fold enhancement in catalytic activity. A dioxomolybdenum complex featuring an aminemonophenolate ligand derived from the aminebisphenolate skeleton also resulted

  对胺双酚盐配体支持的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中建立结构活性关系的潜力进行了评估。发现这些胺双酚酯配体中的侧链的性质对于确定苯乙烯二醇（1-苯基-1,2-乙二醇）脱氧脱水成苯乙烯的反应性至关重要。吊坠臂协调性强N吡啶基或氨基取代基等基团被发现会阻碍活性，而带有非配位侧链（苄基）或什至是弱配位基团（醚）的基团会导致催化活性提高多达6倍。具有衍生自胺双酚酸酯骨架的胺单酚酸酯配体的二氧钼配合物也导致相似的产率提高。尽管发现芳族溶剂是进行这些催化反应的理想选择，但极性溶剂（如N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N，N′-二甲基丙烯脲（DMPU）也是合适的。发现该催化剂在优化的条件下保持其结构完整性，并且可以在不损失活性的情况下再循环用于第二次催化运行。与活化基板内消旋氢化苯偶姻，反式混合物在56％产率在220℃下用苯甲醛（71％），这表明所述二醇是在这些条件下竞争还原剂一起获得芪。
• Reaction of CO₂with propylene oxide and styrene oxide catalyzed by a chromium(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complex
  作者：Rebecca K. Dean、Katalin Devaine-Pressing、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c2dt31942j

  日期：——

  polycarbonates. The catalyst reported herein yields low molecular weight polymers with narrow polydispersities when the reaction is performed at room temperature. Performing the reaction at elevated temperatures causes the selective synthesis of propylene carbonate. The copolymerization activity for propylene oxide and carbon dioxide, as well as the coupling of carbon dioxide and styrene oxide to give styrene

  二胺-双（酚盐）铬（III）络合物CrCl [O 2 NN'] BuBu } 2催化共聚环氧丙烷与二氧化碳。该金属络合物的合成是直接的，并且可以高收率获得。该催化剂掺入了三脚架胺-双（酚盐）配体，该配体不同于通常与已被用作合成此类聚碳酸酯的催化剂的Cr和Co配合物一起使用的salen或salan配体。当反应在室温下进行时，本文报道的催化剂产生具有窄多分散性的低分子量聚合物。在升高的温度下进行反应导致碳酸亚丙酯的选择性合成。的共聚活性环氧丙烷 和二氧化碳，以及二氧化碳和 氧化苯乙烯 给出了碳酸苯乙烯酯。
• Accelerated syntheses of amine-bis(phenol) ligands in polyethylene glycol or “on water” under microwave irradiation
  作者：Francesca M Kerton、Stacey Holloway、Angela Power、R Graeme Soper、Kristina Sheridan、Jason M Lynam、Adrian C Whitwood、Charlotte E Willans

  DOI：10.1139/v08-043

  日期：2008.5.1

  Pure amine-bis(phenol) ligands are readily accessible in high yield, often >90%, when the Mannich condensation reactions are performed “on water” or in poly(ethyleneglycol) (PEG). Microwave-assisted synthesis dramatically reduces the time and energy required to prepare these molecules, typically from 24 h to 5 min. The approach seems to be widely applicable (7 amines and 5 phenols were tested to yield a diverse set of bis(phenol) ligands). Significant improvements in yield were observed for ligands derived from di-tert-amyl and di-tert-butyl phenols, possibly resulting from a hydrophobic effect. Single crystal X-ray diffraction data for the ligand derived from p-cresol and N,N′-dimethylethylenediamine is reported.Key words: amine-phenol, Mannich condensation, on water, microwave, ligand, high-throughput.

  当曼尼希缩合反应在 "水上 "或聚（乙二醇）（PEG）中进行时，很容易获得纯胺-双（酚）配体，而且收率很高，通常可达 90%。微波辅助合成大大减少了制备这些分子所需的时间和能量，通常可从 24 小时缩短到 5 分钟。这种方法似乎具有广泛的适用性（对 7 种胺和 5 种酚进行了测试，得到了多种双（酚）配体）。从二叔戊基苯酚和二叔丁基苯酚衍生出的配体的产率显著提高，这可能是疏水效应的结果。报告了由对甲酚和 N,N′-二甲基乙二胺衍生的配体的单晶 X 射线衍射数据。 关键词：胺-酚、曼尼希缩合、水、微波、配体、高通量。
• Structural and functional mimic of galactose oxidase by a copper complex of a sterically demanding [N2O2] ligand
  作者：Alex John、Mobin M. Shaikh、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1039/b801496e

  日期：——

  mimic of the galactose oxidase (GOase) enzyme active-site by a copper complex supported over a sterically demanding ligand having [N2O2] donor sites is reported. Specifically, the binding of the histidine (496 and 581) and tyrosine (272 and 495) residues to the copper center in a square-pyramidal fashion in the active-site of galactose oxidase (GOase) enzyme has been modeled in a copper complex, [

  的结构和功能模拟 半乳糖 氧化酶（GOase）酶的活性位点由铜配合物支撑，在空间上要求较高 配体据报道具有[N 2 O 2 ]供体位点。具体来说，组氨酸 （496和581）和 酪氨酸 在活性位点以正方形金字塔的方式向铜中心残留（272和495）残基 半乳糖氧化酶（GOase）酶已在铜络合物中建模，[（（3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基）（3'-叔丁基-5'-甲基-2'-氧苄基）（2 -吡啶基甲基）]胺} Cu（OAc）}（1b），在空间要求高的条件下稳定配体其中两个酚盐-O原子模仿了酪氨酸胺-N和吡啶基-N原子模拟组氨酸与金属中心结合，类似于酶活性位点。此外，发现铜络合物1b是酶的有效功能模型，因为它有效催化了铜的化学选择性氧化。伯醇 到 醛类在环境条件下营业额很高。通过了解活动物种的性质电子病历 和 简历 与DFT研究相结合的研究表明，活性物质是反铁磁耦合的反磁性基团 阳离子，1 1b
• Synthesis and structure of iron(iii) diamine-bis(phenolate) complexes
  作者：Kamrul Hasan、Candace Fowler、Philip Kwong、Angela K. Crane、Julie L. Collins、Christoper M. Kozak

  DOI：10.1039/b802274g

  日期：——

  trigonal bipyramidal iron(iii) complexes, [L(1)]FeCl , [L(1)]FeBr , [L(2)]FeCl and [L(2)]FeBr . Reaction of FeX(3) with the related linear tetradentate ligand N,N'-bis(4,6-tert-butyl-2-methylphenol)-N,N'-bismethyl-1,2-diaminoethane, H(2)[L(3)], generates square pyramidal iron(iii) complexes, [L(3)]FeCl and [L(3)]FeBr . Complexes have been characterized using electronic absorption spectroscopy and magnetometry

  报道了六种新的铁（iii）二胺-双（酚盐）配合物的结构和性质。无水FeX（3）盐（其中X = Cl或Br）与双质子化三脚架四齿配体2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚）的反应H（2 ）[L（1）]和N，N-二甲基-N'，N'-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚）乙二胺，H（2）[L（2）]，产生三角双锥铁（iii）络合物[L（1）] FeCl，[L（1）] FeBr，[L（2）] FeCl和[L（2）] FeBr。FeX（3）与相关的线性四齿配体N，N'-双（4,6-叔丁基-2-甲基苯酚）-N，N'-双甲基-1,2-二氨基乙烷，H（2）[ L（3）]生成方形金字塔铁（iii）络合物[L（3）] FeCl和[L（3）] FeBr。配合物已使用电子吸收光谱法和磁力计进行了表征。