3,4-methylenedioxybenzyl-sulphinyl-acetohydroxamic acid | 65051-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-methylenedioxybenzyl-sulphinyl-acetohydroxamic acid
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylsulfinyl)-N-hydroxyacetamide
• CAS: 65051-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅S
• 分子量: 257.267
• InChiKey: INGMSXKVRJQBLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxybenzylmercapto)-acetohydroxamic acid 、 双氧水 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到3,4-methylenedioxybenzyl-sulphinyl-acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Acetohydroxamic acids

  摘要：

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。

  公开号：

  US04122186A1

文献信息

• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4151300A
  申请人：——

  公开号：US4151300A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4152458A
  申请人：——

  公开号：US4152458A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4183951A
  申请人：——

  公开号：US4183951A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4209523A
  申请人：——

  公开号：US4209523A

  公开（公告）日：1980-06-24