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3-Chloro-6-(2-oxoethyl)-2-pyrazinecarbonitrile | 1257072-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Chloro-6-(2-oxoethyl)-2-pyrazinecarbonitrile
英文别名
3-chloro-6-(2-oxoethyl)pyrazine-2-carbonitrile
3-Chloro-6-(2-oxoethyl)-2-pyrazinecarbonitrile化学式
CAS
1257072-44-8
化学式
C7H4ClN3O
mdl
——
分子量
181.58
InChiKey
PIKWFYBGGRMAIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20100298334A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
    本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物: 这些是JAK抑制剂,如选择性JAK1抑制剂,在治疗JAK相关疾病方面具有用处,例如炎症和自身免疫性疾病,以及癌症。
  • N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:EP2432555B1
    公开(公告)日:2014-04-30
  • US8716303B2
    申请人:——
    公开号:US8716303B2
    公开(公告)日:2014-05-06
  • US9334274B2
    申请人:——
    公开号:US9334274B2
    公开(公告)日:2016-05-10
  • [EN] N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉRO)ARYL-PYRROLIDINE DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES ET PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2010135650A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula (I): which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
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