4-(4-fluorophenyl)pyridine 1-oxide | 222551-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)pyridin-1-oxide；4-(p-fluorophenyl)pyridine-N-oxide；4-(4-Fluoro-phenyl)-pyridine 1-oxide；4-(4-fluorophenyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 222551-25-9
• 化学式: C₁₁H₈FNO
• 分子量: 189.189
• InChiKey: UKKNKIJEEJZWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)pyridine 1-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以64%的产率得到2-chloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperaszine derivatives, to the process for the production thereof and to the use thereof as therapeutic agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，以及制备它们的方法，以及将其用作治疗剂的用途。

  公开号：

  US20060089364A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到4-(4-fluorophenyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperaszine derivatives, to the process for the production thereof and to the use thereof as therapeutic agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，以及制备它们的方法，以及将其用作治疗剂的用途。

  公开号：

  US20060089364A1

文献信息

• Piperazine and piperidine compounds
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US06090812A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  A group of new piperazine and piperidine compounds having interesting advantageous pharmacological properties and have the formula (a) ##STR1## wherein A represents a heterocyclic group having 5-7 ring atoms wherein 1-3 heteroatoms selected from the group O, N and S are present, R.sub.1 is hydrogen or fluoro, R.sub.2 is C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-4 -alkoxy or an oxo group, and p is 0, 1 or 2, Z represents carbon or nitrogen, and the dotted line represents a single bond when Z is nitrogen, and represents a single or double bond when Z is carbon, R.sub.3 and R.sub.4 independently are hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl, n has the value 1 or 2, R.sub.5 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl substituted at the meta-position with respect to the methylene bridge with a group Y, and optionally substituted with (R.sub.6)q, Y is a phenyl, furanyl or thienyl group, which groups may be substituted with 1-3 substituents from the group hydroxy, halogen, CF.sub.3, C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.1-4 -alkyl, cyano aminocarbonyl, mono- or di-C.sub.1-4 -alkylaminocarbonyl, R.sub.6 is halogen, hydroxy, C.sub.1-4 -alkoxy or C.sub.1-4 -alkyl, and q is 0, 1, 2 or 3 and salts thereof, are disclosed.

  一组新的哌嗪和哌啶化合物具有有趣的优势药理学性质，其化学式为(a) ##STR1## 其中A代表具有5-7个环原子的杂环基团，其中存在1-3个来自O、N和S的杂原子，R.sub.1为氢或氟，R.sub.2为C.sub.1-4-烷基，C.sub.1-4-烷氧基或氧代基，p为0、1或2，Z代表碳或氮，当Z为氮时，虚线表示单键，当Z为碳时，虚线表示单键或双键，R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或C.sub.1-4-烷基，n的值为1或2，R.sub.5为2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，在与亚甲基桥相对的间位被取代为一个Y基团，可选地被(R.sub.6)q取代，Y为苯基、呋喃基或噻吩基，这些基团可以被1-3个取代基从羟基、卤素、CF.sub.3、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基、氰基、氨基甲酰基、单-或双-C.sub.1-4-烷基氨基甲酰基的群中取代，R.sub.6为卤素、羟基、C.sub.1-4-烷氧基或C.sub.1-4-烷基，q为0、1、2或3及其盐。
• NOVEL ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20080167320A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of the general formula (I) below: are provided along with a process for preparing them, and these compounds may be used as therapeutic agents, e.g., for prevention and/or treatment of a neuropsychiatric illness or any illness involving the dopamine D3 receptor.

  提供了通式(I)的化合物，以及一种制备它们的过程，这些化合物可以用作治疗剂，例如，用于预防和/或治疗涉及多巴胺D3受体的神经精神疾病或任何疾病。
• Substituent effects on aromatic interactions in water
  作者：Gloria Tobajas-Curiel、Qingqing Sun、Jeremy K. M. Sanders、Pablo Ballester、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/d3sc01027a

  日期：——

  of substituents to the guest phenyl group further stabilises the complex by an additional factor of up to 1000. When a nitro substituent is present on the guest phenyl group, the complex has a sub-picomolar dissociation constant (370 fM). The remarkable substituent effects observed in water for these complexes can be rationalised by comparison with the magnitude of the corresponding substituent effects

  水中的分子识别涉及极性官能团相互作用、极性和非极性表面的部分去溶剂化以及构象灵活性的变化，这对超分子行为的合理设计和解释提出了挑战。构象明确的超分子复合物可以在水和非极性溶剂中进行研究，为解开这些贡献提供了一个平台。这里，四种不同的杯[4]吡咯受体和十三种不同的吡啶N-氧化物客体之间形成的1:1复合物已被用来剖析控制取代基对水中芳香相互作用的影响的因素。受体吡咯供体和客体N之间的氢键相互作用配合物一端的氧化物受体锁定配合物另一端芳香族相互作用簇的几何排列，使得客体上的苯基与四个芳香族产生两个边对面和两个堆叠相互作用受体的侧壁。这些芳香相互作用对复合物整体稳定性的热力学贡献通过化学双突变体循环使用等温滴定量热法和11 H NMR竞争实验。受体和客体上的苯基之间的芳香族相互作用使复合物稳定了 1000 倍，并且向客体苯基添加取代基进一步使复合物稳定了高达 1000 倍的额外系数。当硝基取代基存
• Substituted pyridylmethylpiperazine and -piperidine derivatives, their preparation and their use for treating central nervous system (CNS) disorders
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0908458A1

  公开（公告）日：1999-04-14

  The invention relates to a group of new piperazine and piperidine compounds having interesting pharmacological properties. It has been found that compounds of the formula (a) wherein A represents a heterocyclic group of 5-7 ring atoms wherein 1 - 3 heteroatoms from the group O, N and S are present, R1 is hydrogen or fluoro, R2 is C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy or an oxo group, and p is 0, 1 or 2, Z represents carbon or nitrogen, and the dotted line is a single bond when Z is nitrogen, and a single or double bond when Zis carbon, R3 and R4 independently are hydrogen or C1-4-alkyl, n has the value 1 or 2, R5 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl substituted at the meta-position with respect to the methylene bridge with a group Y, and optionally substituted with (R6)q, Y is phenyl, furanyl or thienyl, which groups may be substituted with 1-3 substituents of the group hydroxy, halogen, CF3, C1-4-alkoxy, C1-4-alkyl, cyano, aminocarbonyl, mono- or di-C1-4-alkylaminocarbonyl, R6 is halogen, hydroxy, C1-4-alkoxy or C1-4-alkyl, and q is 0, 1, 2 or 3 and salts thereof, show affinities for both the dopamine D2-, D3-, D4- receptors and the serotonin 5-HT1A receptor.

  本发明涉及一组具有有趣药理特性的新型哌嗪和哌啶化合物。 研究发现，式（a）化合物 式中 A 代表由 5-7 个环原子组成的杂环基团，其中有 1-3 个来自 O、N 和 S 组的杂原子、 R1 是氢或氟、 R2 是 C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或氧代基团，p 是 0、1 或 2、 Z 代表碳或氮，当 Z 为氮时，虚线为单键，当 Z 为碳时，虚线为单键或双键、 R3 和 R4 分别为氢或 C1-4 烷基、 n 的值为 1 或 2、 R5 是在相对于亚甲基桥的元位置上被基团 Y 取代的 2-吡啶基、3-吡啶基或 4-吡啶基，并可选被 (R6)q 取代、 Y 是苯基、呋喃基或噻吩基，这些基团可被羟基、卤素、CF3、C1-4-烷氧基、C1-4-烷基、氰基、氨基羰基、单-或二-C1-4-烷基氨基羰基中的 1-3 个取代基取代、 R6 是卤素、羟基、C1-4-烷氧基或 C1-4- 烷基，q 是 0、1、2 或 3 及其盐类对多巴胺 D2-、D3-、D4-受体和血清素 5-HT1A 受体均有亲和力。
• N-Oxide-to-Carbon Transmutations of Azaarene N-Oxides
  作者：Nicholas A. Falcone、Sam He、John F. Hoskin、Sandeep Mangat、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01263

  日期：2024.5.24

  editing of molecular structures. Herein, we describe the expansion of an underdeveloped transformation that directly converts azaarene-derived N-oxides to all-carbon arenes. This ring transmutation exhibits good functional group tolerance and replaces the N-oxide moiety with either unsubstituted, substituted, or isotopically labeled carbon atoms in a single laboratory operation.

  改变环系统内原子特性的反应正在成为分子结构位点选择性编辑的有价值的工具。在此，我们描述了一种不发达的转化的扩展，该转化直接将氮杂芳烃衍生的N-氧化物转化为全碳芳烃。这种环嬗变表现出良好的官能团耐受性，并在一次实验室操作中用未取代、取代或同位素标记的碳原子取代N-氧化物部分。