<2-(3-butenyloxy)ethyl>benzene | 81617-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(3-butenyloxy)ethyl>benzene
• 英文别名: 4-[2-Phenylethoxy]butene；[2-(3-Butenyloxy)ethyl]benzene；2-but-3-enoxyethylbenzene
• CAS: 81617-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: GBPZSKNVBXCQDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟碘乙酸乙酯 、 <2-(3-butenyloxy)ethyl>benzene 以22%的产率得到2,2-Difluoro-6-[2-phenylethoxy]hexanoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三甲基硅烷 、 1-(2-甲氧基乙氧基)甲氧基-2-苯基乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到<2-(3-butenyloxy)ethyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-methoxyethyl acetals with allylsilanes in the presence of titanium tetrachloride: regioselective carbon-oxygen bond cleavage of the unsymmetrical acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a058

文献信息

• Reaction of allylsilanes and monothioacetals in the presence of Lewis acids: regioselectivity in the cleavage of the acetals
  作者：Hisao Nishiyama、Shinzo Narimatsu、Koji Sakuta、Kenji Itoh

  DOI：10.1039/c39820000459

  日期：——

  Trimethylallylsilane reacts with monothioacetals in the presence of tin (IV) chloride, titanium tetrachloride, or boron trifluoride–diethyl ether to give the homoallyl ethers and homoallyl sulphides.

  在氯化锡（IV），四氯化钛或三氟化硼-乙醚的存在下，三甲基烯丙基硅烷与单硫缩醛反应，生成均烯丙基醚和均烯丙基硫化物。
• NISHIYAMA, HISAO;NARIMATSU, SHINZO;SAKUTA, KOJI;ITOH, KENJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 82, 459-460
  作者：NISHIYAMA, HISAO、NARIMATSU, SHINZO、SAKUTA, KOJI、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• NISHIYAMA, HISAO;ITOH, KENJI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2496-2498
  作者：NISHIYAMA, HISAO、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES<br/>[FR] AMINES ACTIVES SUR LE PLAN BIOLOGIQUE
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1993023385A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I): Ar-CH2-CH2-NH-CR1R2-X-Y, in which Ar represents a group ($g(a)), X represents a C1-12 alkylene chain interrupted or terminated by one or more groups selected from -CR6R7-, -C(Z)- or -NR8-; the chain being further optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from -S(O)n-, -O-, CR9R10, phenylmethine, -NH-, -CONH-, -NHCO- and -NHCONH-, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R1, R2, R5, R9, R10 and R11 each independently represent hydrogen or alkyl C1-6, R3 and R4 represents hydrogen, or R3 and R4 together form a group -S-, -NR11- or -CH2-, R6 and R7 independently represent hydrogen, fluoro, cyano or CF3; provided that at least one of R6 and R7 is other than hydrogen, R8 represents alkyl C1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one -NR8- group may together with another R8 group form the chain -CH2-CH2-, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) On décrit des composés de la formule (I): Ar-CH2CH2-NH-CR1R2-X-Y. Dans cette formule Ar représente un groupe ($g(a)), X représente une chaîne (C1-C12)alkylène interrompue ou se terminant par un ou plusieurs groupes choisis parmi -CR6R7-, -C(Z)- ou -NR8-; le cas échéant, la chaîne est en outre interrompue ou se termine par un plusieurs groupes choisis parmi -S(O)n-, -O-, CR9R10, phénylméthine, -NH-, -CONH-, -NHCO- et -NHCONH-, Y représente une groupe aryle ou cycloalkyle, le cas échéant substitué, Z représente O ou S, R1, R2, R5, R10 et R11 représentent chacun indépendamment hydrogène ou (C1-C6)alkyle, R3 et R4 représentent hydrogène ou R3 et R4 forment ensemble un groupe -S-, -NR11- ou -CH2-, R6 et R7 représentent d'une manière indépendante hydrogène, fluoro, cyano ou CF3, une condition à satisfaire étant qu'au moins un parmi R6 et R7 ne soit pas hydrogène, R8 représente un groupe (C1-C6)alkyle ou lorsque X est interrompu ou se termine par plus d'un groupe -NR8- il peut former ensemble avec un autre groupe R8 la chaîne -CH2-CH2- et n représente 0, 1 ou 2. On décrit également des dérivés de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, ainsi que des procédés permettant de les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant et des thérapies les utilisant.