1-(4-tert-butylbenzyl)-5-oxo-4-propyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde | 1232163-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tert-butylbenzyl)-5-oxo-4-propyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-5-oxo-4-propyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1232163-52-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: UGEUFSNKSSCRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butylbenzyl)-5-oxo-4-propyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.0h， 以53.9%的产率得到1-(4-tert-butylbenzyl)-4-propyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-a
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR ? ACTIVÉ DE LA PROLIFÉRATION DES PEROXYSOMES

  摘要：

  本公开了以下化合物的公式：(I)及其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义，这些化合物在激活PP ARa和治疗动脉粥样硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合脂质代谢异常、高三酸甘油酯血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备公式I化合物的药物组合物、中间体以及制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  WO2010071813A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(hydroxymethyl)-4-propyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired aldehyde (3.5 g, 70%-75% yield) as a clear oil的产率得到1-(4-tert-butylbenzyl)-5-oxo-4-propyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-ALPHA

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义，其在激活PPARα和治疗动脉硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合性脂质代谢异常、高三酰甘油血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备I式化合物的中间体、制备I式化合物的方法以及药物组合物。

  公开号：

  US20100184815A1

文献信息

• [EN] AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-a<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR ? ACTIVÉ DE LA PROLIFÉRATION DES PEROXYSOMES
  申请人：ARYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010071813A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are compounds of the formula: (I) And pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein, which are useful in activating PP ARa and in treating atherosclerosis hypercholesterolemia, primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, Frederickson Types IV and V hyperlipidemia. Pharmaceutical compositions, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.

  本公开了以下化合物的公式：(I)及其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义，这些化合物在激活PP ARa和治疗动脉粥样硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合脂质代谢异常、高三酸甘油酯血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备公式I化合物的药物组合物、中间体以及制备公式I化合物的方法。
• AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-ALPHA
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US20100184815A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds of the formula: And pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein, which are useful in activating PPARα and in treating atherosclerosis hypercholesterolemia, primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, Frederickson Types IV and V hyperlipidemia. Pharmaceutical compositions, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.

  本发明涉及以下式的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义，其在激活PPARα和治疗动脉硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合性脂质代谢异常、高三酰甘油血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备I式化合物的中间体、制备I式化合物的方法以及药物组合物。