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17α-benzoyloxy-6-chloropregn-4,6-diene-3,20-dione | 1190878-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
17α-benzoyloxy-6-chloropregn-4,6-diene-3,20-dione
英文别名
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-3-oxo-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
17α-benzoyloxy-6-chloropregn-4,6-diene-3,20-dione化学式
CAS
1190878-42-2
化学式
C28H31ClO4
mdl
——
分子量
467.005
InChiKey
YDJCJOFMBQXHSK-YTNREULOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯地孕酮苯甲酸对甲苯磺酸三氟乙酸酐 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 以23.3%的产率得到17α-benzoyloxy-6-chloropregn-4,6-diene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    新型 C-6 取代和未取代孕烷衍生物作为 5α-还原酶抑制剂及其对仓鼠胁腹器官直径大小的影响
    摘要:
    本研究旨在确定在 C-6 (12a-12d) 处具有氯取代基、在 C-6 和 14a-14d 处具有溴取代基的 15、C-6 处没有任何卤素原子的几种孕酮衍生物的抑制作用所有在人前列腺中存在的 5α-还原酶活性的 C-17(苯甲酸酯在苯环的 C-4 位置带有一个 Cl、F 和一个 Br 原子)具有酯侧链。此外,研究对仓鼠胁腹器官直径大小的药理作用也很有趣。为了研究类固醇 12a-12d、14a-14d 和 15 的构效关系,我们确定了这些类固醇抑制人前列腺 5α-还原酶 (IC(50)) 50% 活性的浓度,以及由于这些化合物对仓鼠胁腹器官直径大小的体内​​作用。我们还使用标记的米勃龙 (MIB) 监测与雄激素受体的结合,确定了这些类固醇与大鼠前列腺细胞质中存在的雄激素受体结合的能力。该研究的结果表明,化合物 12a-12d(在 C-6 处具有氯取代基)、14a-14d(在 C-6 处缺少卤素原子)、13
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2009.04.009
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文献信息

  • Novel C-6 substituted and unsubstituted pregnane derivatives as 5α-reductase inhibitors and their effect on hamster flank organs diameter size
    作者:Marisa Cabeza、Armando Zambrano、Ivonne Heuze、Erick Carrizales、Anay Palacios、Tania Segura、Norma Valencia、Eugene Bratoeff
    DOI:10.1016/j.steroids.2009.04.009
    日期:2009.10
    C-6 all having an ester side chain at C-17 (benzoate ester bearing a Cl, F and a Br atom at C-4 position of the phenyl ring) on the 5alpha-reductase enzyme activity present in human prostate. In addition, it was also of interest to investigate the pharmacological effect on hamster flank organs diameter size. In order to study the structure-activity relationships of steroids 12a-12d, 14a-14d and 15
    本研究旨在确定在 C-6 (12a-12d) 处具有氯取代基、在 C-6 和 14a-14d 处具有溴取代基的 15、C-6 处没有任何卤素原子的几种孕酮衍生物的抑制作用所有在人前列腺中存在的 5α-还原酶活性的 C-17(苯甲酸酯在苯环的 C-4 位置带有一个 Cl、F 和一个 Br 原子)具有酯侧链。此外,研究对仓鼠胁腹器官直径大小的药理作用也很有趣。为了研究类固醇 12a-12d、14a-14d 和 15 的构效关系,我们确定了这些类固醇抑制人前列腺 5α-还原酶 (IC(50)) 50% 活性的浓度,以及由于这些化合物对仓鼠胁腹器官直径大小的体内​​作用。我们还使用标记的米勃龙 (MIB) 监测与雄激素受体的结合,确定了这些类固醇与大鼠前列腺细胞质中存在的雄激素受体结合的能力。该研究的结果表明,化合物 12a-12d(在 C-6 处具有氯取代基)、14a-14d(在 C-6 处缺少卤素原子)、13
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