(+/-)-6-Fluoro-3-(4-methanesulfinylbenzyl)-2-methyl-1H-indene | 41201-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (+/-)-6-Fluoro-3-(4-methanesulfinylbenzyl)-2-methyl-1H-indene
• 英文别名: 6-Fluoro-2-methyl-3-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methyl]-1H-indene；6-fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methyl]-1H-indene
• CAS: 41201-62-1
• 化学式: C₁₈H₁₇FOS
• 分子量: 300.397
• InChiKey: JNRBTWQAHHPMCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸 、 (+/-)-6-Fluoro-3-(4-methanesulfinylbenzyl)-2-methyl-1H-indene 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Sulindac
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Sulindac

  摘要：

  报道了一种采用不对称Kagan硫氧化作为关键步骤的高度对映选择性合成非甾体抗炎药舒林酸的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9722
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-甲基-3-(4-甲基磺酰基-苄基)-1H-茚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(+/-)-6-Fluoro-3-(4-methanesulfinylbenzyl)-2-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Sulindac

  摘要：

  报道了一种采用不对称Kagan硫氧化作为关键步骤的高度对映选择性合成非甾体抗炎药舒林酸的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9722

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Sulindac by Iron-Catalyzed Sulfoxidation
  作者：Carsten Bolm、Alexander Korte、Julien Legros

  DOI：10.1055/s-2004-832834

  日期：——

  An iron-catalyzed asymmetric sulfide oxidation is the key step in the synthesis of the non-steroidal anti-inflammatory drug Sulindac. Both enantiomers of the chiral product can be prepared with 92% ee in good yield.

  铁催化不对称硫醚氧化是合成非甾体消炎药舒林酸的关键步骤。该手性产物的两种对映体均可在高产率下以92%的对映体过量值制备。
• Enantioselective Synthesis of Sulindac
  作者：Anita R. Maguire、Sébastien Papot、Alan Ford、Samantha Touhey、Robert O'Connor、Martin Clynes

  DOI：10.1055/s-2001-9722

  日期：——

  A highly enantioselective synthesis of Sulindac, a non-steroidal anti-inflammatory, is reported using the asymmetric Kagan sulfoxidation as key step.

  报道了一种采用不对称Kagan硫氧化作为关键步骤的高度对映选择性合成非甾体抗炎药舒林酸的方法。