tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxytoluene)chromium(0) | 125825-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxytoluene)chromium(0)
• 英文别名: tricarbonyl(η(6)-benzaldehyde dimethylacetal)chromium(0)；tricarbonyl[(dimethoxymethyl)-η(6)-benzene]chromium；(η(6)-benzaldehyde dimethyl acetal)Cr(CO)3；Carbon monoxide;chromium;dimethoxymethylbenzene
• CAS: 125825-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₂CrO₅
• 分子量: 288.22
• InChiKey: RKUSYGVLVMXHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxytoluene)chromium(0) 生成 [(1,2,3,4,5,6-η)benzaldehyde]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  的（η 6 -苯）的Cr（CO）3 -取代炔阳离子：光谱表征和两可电试剂反应†

  摘要：

  一个（芳烃）的Cr（CO）3 -稳定的阳离子丙炔可于乙酸炔丙酯的Cr（CO）的离子化能够容易地生成3（η 6 -C 6 H ^ 5）CH（OC（O）CH 3）C⋮器CPh与三氟化硼。通过NMR光谱和扩展的Hückel计算，对这种π络合物稳定的环境亲电试剂进行结构研究表明，炔丙基位置的电荷密度高于烯丙基位置。阳离子的快速形成可以通过测量乙酸盐离子化的UV / vis动力学来进行。与醇的阳离子物质反应以得到仅仅炔丙基醚的Cr（CO）3（η 6 -C 6ħ 5）CH（OR）C⋮器CPh和与硫醇以得到丙二烯基区域选择性硫醚的Cr（CO）3（η 6 -C 6 H ^ 5）CH Ç C（SR）pH值。

  DOI：

  10.1021/om980257u
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxytoluene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Towards the Diastereoselective Functionalization of Non-Racemic Acetal Derivatives of η6-Arylcarbonyl Complexes of Tricarbonylchromium

  摘要：

  (S)-丁烷-1,2,4-三醇 (2) 作为一种潜在的手性助剂进行了研究。 辅助剂，用于生成由三羰基铬的η6-芳基羰基络合物衍生的非气相缩醛。 三羰基铬的η6-芳基羰基络合物的潜在手性助剂。 主要的顺式二恶烷（5）是由 苯甲醛，从而制备出 η6-Cr(CO)3络合物（16）和 的衍生络合物 (23) 和 (24)。锂化{亲电淬火 这些络合物的锂化{亲电淬火 正官能化和苄基官能化产生的混合物。反应 苯乙酮或 η6-Cr(CO)3络合物 (45) 或 (46) 与三羟基化合物 (2) 或其三硅烷基醚 (15) 在动力学或热力学控制条件下发生反应。 在动力学或热力学控制条件下，生成不可分离的乙醛混合物。

  DOI：

  10.1071/c98054

文献信息

• Chelation-control in nucleophilic addition to Cr(CO)₃-complexed aryl aldehydes
  作者：Suresh Kumar Tipparaju、Vedavati G. Puranik、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1039/b301426f

  日期：——

  One or more methoxy groups on the benzylic carbon at the ortho-position of tricarbonylchromium-complexed aryl aldehydes (2, 3 or 4) permit chelation-controlled addition of nucleophiles to the carbonyl function in the presence of Lewis acids. In the absence of a Lewis acid additive, a complementary set of diastereomeric products are obtained.

  三羰基铬络合的芳基醛（2、3或4）邻位的苄基碳上的一个或多个甲氧基允许在路易斯酸存在下螯合控制的亲核试剂加成至羰基官能团。在没有路易斯酸添加剂的情况下，获得一组互补的非对映异构体产物。
• (R)- and (S)-enantioselective lithiation of (arene)tricarbonylchromium acetal complexes with chiral alkyllithiums
  作者：Michael J. Siwek、James R. Green

  DOI：10.1039/cc9960002359

  日期：——

  The lithiation of (arene)tricarbonylchromium acetal complexes with the organolithium reagents derived from (1R)-menthyl chloride and (1R)-8-phenylmenthyl chloride occurs at the pro-R site (up to 70% ee) and the pro-S(up to 80% ee), respectively.

  (芳烃)三羰基铬缩醛配合物与源自(1R)-氯薄荷和(1R)-8-苯基薄荷氯的有机锂试剂的锂化发生在pro-R位点（高达70% ee）和pro-S（分别高达 80% ee)。
• Davies, Stephen G.; Goodfellow, Craig L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Davies, Stephen G.、Goodfellow, Craig L.

  DOI：——

  日期：——
• Kündig, E. Peter; Ripa, Alberto; Liu, Ronggang, Organometallics, 1993, vol. 12, # 9, p. 3724 - 3737
  作者：Kündig, E. Peter、Ripa, Alberto、Liu, Ronggang、Amurrio, David、Bernardinelli, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Organotransition Metal Compounds for Photonics: Syntheses and Structures of a Series of (Nitrostilbene)chromium Tricarbonyl Complexes
  作者：Thomas M. Gilbert、Fred J. Hadley、Cary B. Bauer、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/om00017a068

  日期：1994.5

  Treatment of Cr(CO)6 with 4-substituted benzaldehyde dialkyl acetals provides the new arene complexes [4-RC6H4CH(OR')2]Cr(CO)3 (R = Me2N, H, Me3Si, F3C; R' = Me, Et), which are readily hydrolyzed to the benzaldehyde complexes (4-RC6H4CHO)Cr(CO)3. These react with the Wittig reagent Bu3P = CHC6H4NO2 to provide nitrostilbene complexes (4-RC6H4CH = CH-4'-C6H4NO2)Cr(CO)3, a new class of organometallic complexes with potential nonlinear optics applications. The E isomers of the nitrostilbene compounds may be separated from the Z isomers; the former were characterized by spectroscopic and crystallographic means. For (4-Me2NC6H4CH = CH-4'-C6H4NO2)Cr(CO)3, 13E, monoclinic, P2(1)/c, a = 7.710(3) angstrom, b = 13.953(3) angstrom, c = 17.016(4) angstrom, beta = 99.80(3)-degrees, and Z = 4. For (C6H5CH = CH-4'-C6H4NO2)Cr(CO)3,14E, monoclinic, P2(1)/c, a = 10.141(4) angstrom, b = 13.767(3) angstrom, c = 11.768(3) angstrom, beta = 108.82(3)-degrees, and Z = 4. For (4-Me3SiC6H4CH = CH-4'-C6H4NO2)Cr(CO)3, 15E, orthorhombic, Pbca, a = 11.745(8) angstrom, b = 15.644(4) angstrom, c = 22.255(6) angstrom, and Z = 8. For (4-F3CC6H4CH = CH-4'-C6H4NO2)Cr(CO)3, 16E, monoclinic, P2(1)/c, a = 18.305(6) angstrom, b = 12.641(4) angstrom, c = 15.208(5) angstrom, beta = 92.59 (3)-degrees, and Z = 8. The structural data show that the stilbene fragments maintain planarity with only slight deviations attributed to crystal packing forces and thermal motion. The absorption spectra of these deep red compounds are interpreted in light of theoretical studies of models.