4-methoxy-N-(3-trimethylsilylpropynylidene)aniline | 90696-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(3-trimethylsilylpropynylidene)aniline
• 英文别名: Benzenamine, 4-methoxy-N-[3-(trimethylsilyl)-2-propynylidene]-；N-(4-methoxyphenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-imine
• CAS: 90696-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NOSi
• 分子量: 231.37
• InChiKey: CSSLCWNOIBWCFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(3-trimethylsilylpropynylidene)aniline 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (3R*,4S*)-4-ethynyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在4-乙炔基-β-内酰胺与醛的Pd（0）/ InI促进的反应中，通过N配位开关进行远程1,5-立体选择性控制

  摘要：

  在InI存在下，由N -Ts-4-乙炔基氮杂环丁烷-2-酮，催化剂量的Pd（PPh 3）4和N-甲基咪唑或吡啶配体反应原位生成的构型稳定的ε-酰胺基炔丙基与芳族和脂族醛一起提供2,6-顺式或2,6-抗-烯丙二醇，具有出色的中心向-轴向手性转移和有用水平的无环远程1,5-立体控制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00891
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基丙炔醛 、 甲氧苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到4-methoxy-N-(3-trimethylsilylpropynylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过丙二酸酯向炔基亚胺的亲核加成合成新型的2-吡啶酮。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了通过丙二酸酯的亲核加成到炔基亚胺上的新颖的2-吡啶酮合成方法。磺基丙二酸二烷基烷基烷基酯与炔基亚胺的反应以良好至优异的产率提供了2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1021/ol026283c

文献信息

• Conjugated imines and iminium salts as versatile acceptors of nucleophiles
  作者：Makoto Shimizu、Iwao Hachiya、Isao Mizota

  DOI：10.1039/b814930e

  日期：——

  development of synthetic methodologies where nucleophilic addition reactions to imino carbons are utilized in crucial steps. This article summarizes double nucleophilic addition reactions with alpha,beta-unsaturated aldimines, addition reactions using alkynyl imines, "umpoled" reactions of alpha-imino esters, and the use of iminium salts as reactive electrophiles.

  对涉及生物活性和功能材料的含氮分子的兴趣日益增长，刺激了合成方法的最新发展，在关键步骤中利用了对亚氨基碳的亲核加成反应。本文总结了与α，β-不饱和醛亚胺的双亲核加成反应，使用炔基亚胺的加成反应，α-亚氨基酯的“团聚”反应以及亚胺盐作为反应性亲电试剂的使用。
• [EN] PROTEASOME INHIBITING ß-LACTAM PRODRUGS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE SS-LACTAME INHIBITEURS DU PROTÉASOME UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：VITA API

  公开号：WO2018115497A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates generally to proteasome inhibiting β-lactam compounds useful for the treatment of cancer and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions and extended release formulations of said compounds, and medical uses of said compounds and/or pharmaceutical compositions to treat cancer and neurodegenerative disorders.

  本发明通常涉及抑制蛋白酶体的β-内酰胺化合物，用于治疗癌症和神经退行性疾病。该发明还提供了所述化合物的药物组合物和延长释放配方，以及利用所述化合物和/或药物组合物治疗癌症和神经退行性疾病的医疗用途。
• N-Trimethylsilylimines: applications to the syntheses of .beta.-lactams
  作者：Deok Chan Ha、David J. Hart、Teng Kuei Yang

  DOI：10.1021/ja00329a029

  日期：1984.8
• Piterskaya, Yu. L.; Khramchikhin, A. V.; Stadnichuk, M. D., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 11.1, p. 1614 - 1619
  作者：Piterskaya, Yu. L.、Khramchikhin, A. V.、Stadnichuk, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Guanti, Giuseppe; Banfi, Luca; Narisano, Enrica, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 10, p. 527 - 532
  作者：Guanti, Giuseppe、Banfi, Luca、Narisano, Enrica

  DOI：——

  日期：——