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2,2,4,4-tetrachlorobutyraldehyde | 87459-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4,4-tetrachlorobutyraldehyde
英文别名
2,2,4,4-Tetrachlorobutanal
2,2,4,4-tetrachlorobutyraldehyde化学式
CAS
87459-25-4
化学式
C4H4Cl4O
mdl
——
分子量
209.887
InChiKey
FBPGDUVZNKNTGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4,4-tetrachlorobutyraldehyde丙烯腈copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到2,3-Dichloro-5-(2,2-dichloroethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法
    摘要:
    一种有效的方法,从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1:1加合物开始,合成2,3-二氯-5-取代的(Cl,CF 3,烷基)吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地,衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1:1加合物的热闭环反应,得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应,并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求,从而可以从简单的氟利昂衍生物(1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷)区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后,三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1:1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97184-4
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙烯三氯乙醛copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到2,2,4,4-tetrachlorobutyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法
    摘要:
    一种有效的方法,从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1:1加合物开始,合成2,3-二氯-5-取代的(Cl,CF 3,烷基)吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地,衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1:1加合物的热闭环反应,得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应,并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求,从而可以从简单的氟利昂衍生物(1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷)区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后,三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1:1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97184-4
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文献信息

  • 5-Halogenalkyl-pyridine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0078234A2
    公开(公告)日:1983-05-04
    Neue zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln, insbesondere von Insektiziden, geeignete 5-Halogenalkyl-pyridine der Formel worin R einen einheitlich oder uneinheitlich mit 1 bis 21 Halogenatomen substituierten C2-C10 -Alkylrest und X Halogen bedeutet, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die dabei verwendeten oder intermediär hergestellten oder entstehenden neuen Ausgans- und Zwischenprodukte.
    适用于制备杀虫剂(特别是杀虫剂)的新型 5-卤代烷基吡啶,其式中 R 是被 1 至 21 个卤素原子均匀或非均匀取代的 C2-C10 烷基,X 是卤素,及其制备方法和所用的或中间产生的或由此产生的新起始产品和中间体。
  • US4577028A
    申请人:——
    公开号:US4577028A
    公开(公告)日:1986-03-18
  • Convenient approaches to heterocycles via copper-catalysed additions of organic polyhalides to activated olefins
    作者:Pierre Martin、Eginhard Steiner、Jacques Streith、Tammo Winkler、Daniel Bellš
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97184-4
    日期:1985.1
    An efficient method for the synthesis of 2,3-dichloro-5-substituted (Cl, CF3, alkyl) pyridines starting from the 1:1 adducts of the copper-catalysed addition of chloral or the corresponding 2,2-dichloroaldehydes to acrylonitrile is presented. Proper choice of experimental conditions allows the preparation of in a one-pot process. Similarly, the CuCl-catalysed reaction of methyl itaconate with several
    一种有效的方法,从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1:1加合物开始,合成2,3-二氯-5-取代的(Cl,CF 3,烷基)吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地,衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1:1加合物的热闭环反应,得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应,并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求,从而可以从简单的氟利昂衍生物(1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷)区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后,三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1:1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。
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