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(S)-N-(4-cyano)-benzylidene(1-phenylethylamine) | 157157-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(4-cyano)-benzylidene(1-phenylethylamine)
英文别名
4-[[(1S)-1-phenylethyl]iminomethyl]benzonitrile
(S)-N-(4-cyano)-benzylidene(1-phenylethylamine)化学式
CAS
157157-76-1
化学式
C16H14N2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
AOAXUDNHVUCIFP-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.5±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    36.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-(4-cyano)-benzylidene(1-phenylethylamine) 在 C17H15NO8S3(2-)*2Na(1+)三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    香豆素染料在有机光氧化还原催化中的应用†
    摘要:
    在这里,我们报告易于制备和可用的香豆素染料在光氧化还原催化中的应用,它们能够模拟强大的还原剂[Ir(III)]配合物。在Et 3 N作为牺牲还原剂的情况下,香豆素衍生物9和10在频哪醇偶联和其他反应中用作光还原剂。由于香豆素的电子,光物理和空间性质可以改变,因此可以预测对几类光氧化还原反应的广泛适用性。
    DOI:
    10.1039/c8cc04048f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    手性胺,二胺和氨基醇的立体化学分析:基于动态共价化学的实用手性感应。
    摘要:
    演示了使用少量可商购的芳香醛进行实用的手感感应。在室温下,缺电子的2,4-二硝基苯甲醛探针与伯胺,二胺或氨基醇之间的席夫碱形成在氯仿中平稳进行,并在存在分子筛的情况下在2.5小时内完成。底物结合与大约330 nm处明显的圆二色性信号诱导相符,这可以与分析物的绝对构型和对映体组成相关。通过成功地检测18种脂肪族和芳香族胺和氨基醇,以及五个实例显示了定量%ee的测定具有良好的准确性,这种检测方法的实用性得到了突显。
    DOI:
    10.1002/chir.23185
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文献信息

  • Process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and .beta.-lactam
    申请人:Rhone-Poulence Rorer S.A.
    公开号:US05939561A1
    公开(公告)日:1999-08-17
    The present invention relates to new process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and its analogues of general formula: ##STR1## which are particularly useful for preparing taxane derivatives which have remarkable antitumour and antileukaemic activities.
    本发明涉及一种新的制备β-苯基异丝氨酸及其类似物的方法,其一般化学式如下:##STR1## 这些化合物特别适用于制备具有显著抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物。
  • Process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and its analogues
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer S.A.
    公开号:US05608102A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    This invention relates to a method for preparing .beta.-phenylisoserine and analogues thereof having general formula (I) ##STR1## from an aromatic aldehyde and an .alpha.-methylarylamine-S, and through a lactam of general formula (II) as described herein. The acids of general formula (I) (R.dbd.H) may be used to prepare taxane derivatives having remarkable antitumoral and antileukaemic activity.
    这项发明涉及一种制备β-苯基异丝氨酸及其类似物的方法,其通式为(I)。从芳香醛和α-甲基芳基胺-S,以及本文所述的通式(II)的内酰胺中制备。通式(I)中的酸(R=H)可用于制备具有显著抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物。
  • Application of coumarin dyes for organic photoredox catalysis
    作者:Andrea Gualandi、Giacomo Rodeghiero、Emanuele Della Rocca、Francesco Bertoni、Marianna Marchini、Rossana Perciaccante、Thomas Paul Jansen、Paola Ceroni、Pier Giorgio Cozzi
    DOI:10.1039/c8cc04048f
    日期:——
    Here we report the application of readily prepared and available coumarin dyes for photoredox catalysis, which are able to mimic powerful reductant [Ir(III)] complexes. Coumarin derivatives 9 and 10 were employed as photoreductants in pinacol coupling and in other reactions, in the presence of Et3N as a sacrificial reducing agent. As the electronic, photophysical, and steric properties of coumarins
    在这里,我们报告易于制备和可用的香豆素染料在光氧化还原催化中的应用,它们能够模拟强大的还原剂[Ir(III)]配合物。在Et 3 N作为牺牲还原剂的情况下,香豆素衍生物9和10在频哪醇偶联和其他反应中用作光还原剂。由于香豆素的电子,光物理和空间性质可以改变,因此可以预测对几类光氧化还原反应的广泛适用性。
  • Stereochemical analysis of chiral amines, diamines, and amino alcohols: Practical chiroptical sensing based on dynamic covalent chemistry
    作者:Diandra S. Hassan、F. Yushra Thanzeel、Christian Wolf
    DOI:10.1002/chir.23185
    日期:2020.4
    Practical chiroptical sensing with a small group of commercially available aromatic aldehydes is demonstrated. Schiff base formation between the electron‐deficient 2,4‐dinitrobenzaldehyde probe and either primary amines, diamines, or amino alcohols proceeds smoothly in chloroform at room temperature and is completed in the presence of molecular sieves within 2.5 hours. The substrate binding coincides
    演示了使用少量可商购的芳香醛进行实用的手感感应。在室温下,缺电子的2,4-二硝基苯甲醛探针与伯胺,二胺或氨基醇之间的席夫碱形成在氯仿中平稳进行,并在存在分子筛的情况下在2.5小时内完成。底物结合与大约330 nm处明显的圆二色性信号诱导相符,这可以与分析物的绝对构型和对映体组成相关。通过成功地检测18种脂肪族和芳香族胺和氨基醇,以及五个实例显示了定量%ee的测定具有良好的准确性,这种检测方法的实用性得到了突显。
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