neogitogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-galactopyranoside | 1425498-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: neogitogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,15R,16R,18S)-15-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1425498-84-5
• 化学式: C₄₅H₇₄O₁₈
• 分子量: 903.072
• InChiKey: JAZQCVQBFDSLCR-OTAYHREKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neogitogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-galactopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖 、 口服葡萄糖 、 (25S)-5α-spirostane-2α,3β-diol
  参考文献：
  名称：

  从叶甾体成分玉簪长柄日光菊及其对一氧化氮的产生抑制效应

  摘要：

  长柄玉簪（FR。等SAV）松村（百合科）是韩国的食用植物油。进行这项研究的目的是评估长双歧杆菌作为治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病）的功能性食品的潜力。在这方面，该研究导致了三个新的甾族化合物，longipenane（标识1），26- longipenane ø -β- d吡喃葡萄糖苷（2）和neogitogenin 3- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2 ）-O- [β- d-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-β- d-吡喃半乳糖苷（3），以及两种已知的甾体皂苷（4和5）。这些化合物的鉴定和结构解析基于1D和2D NMR测量，高分辨率FAB质谱（HR-FAB-MS）和化学方法。甲促炎介质，一氧化氮（NO），在小胶质细胞的鼠用BV-2细胞，以评估分离的化合物的从防神经炎效果H.长柄。其中，化合物4和5在脂多糖激活的BV-2细胞中对NO产生强抑制作用，而没有高细胞毒性（IC

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.050