Pd(bpy)Br₂ | 15227-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pd(bpy)Br₂
• 英文别名: palladium(2+);2-pyridin-2-ylpyridine;dibromide
• CAS: 15227-54-0
• 化学式: C₁₀H₈Br₂N₂Pd
• 分子量: 422.415
• InChiKey: QOZSYSPWKSVANP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二硫氨基甲酸锌 、 Pd(bpy)Br₂ 以 乙腈 为溶剂， 生成 (N,N-di-nbutyldithiocarbamato)(2,2'-dipyridyl)palladium(II) tetrabromozincate
  参考文献：
  名称：

  卤化物/硫螯合物交叉转移合成新的双金属络合物盐：盐[Ni（S2CNEt2）（dppe）] 2 [HgBr4]，[Pt（S2CNEt2）（dppe）] 2 [CdCl4]的X射线晶体结构，[Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [Cl3ZnO：（Ph）2PCH2CH2P（Ph）2：OZnCl3]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [CdCl4]

  摘要：

  摘要镍和铂配合物[MX2（dppe）]（X = Cl，Br）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M'（S2CNEt2）n]（M'= Pb，Zn，Cd，Hg，Ni ，MoO 2，VO，n ＝ 2； M′＝ Co，Fe，Mn，n ＝ 3）得到盐[M（S 2 CNEt 2）（dppe）] 2 [M′X 4]；涉及[Cu（S2CNEt2）2]和[Ag（S2CNEt2）]的反应生成的盐形式为[M（S2CNEt2）（dppe）] [M'X2]（M'= Cu，Ag）。顺式[RuCl2（dppm）2]，[CoCl2（dppe）]和[PdX2（bipy）]络合物同样与相同的二硫代氨基甲酸酯反应形成盐[Ru（S2CNEt2）（dppe）2] 2 [M'Cl4] [ Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [M'Cl4]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [M'X4]。涉及其他S-螯合物的配

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00885-3
• 作为产物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 生成 Pd(bpy)Br₂
  参考文献：
  名称：

  (2,2'-Bipyridyl-N,N')dibromopalladium(II)

  摘要：

  The title complex, [PdBr2(C10H8N2)], has square-planar geometry for palladium with Pd-N 2.047(5) and PdBr 2.4102(9)Angstrom. The mean planes of the coordinated pyridine groups form a dihedral angle of 1.7(3)degrees with the coordination square plane; the parallel complexes stack with an interplanar spacing of 3.41(1)Angstrom and a Pd...Pd separation of 5.246(1)A to form a chain structure as reported for isomorphous PtI2(bipy) (where bipy is 2,2'-bipyridyl, C10H8N2). The structure differs from those found for related chain structures in the 'red' form of PtCl2(bipy) and in PdCl2(bipy) which is isomorphous with the 'yellow' form of PtCl2(bipy).

  DOI：

  10.1107/s0108270197004149

文献信息

• C_sp2–Br bond activation of Br-pyridine by neophylpalladacycle: formation of binuclear seven-membered palladacycle and bipyridine species
  作者：Juan Nicasio-Collazo、Katarzyna Wrobel、Kazimierz Wrobel、Oracio Serrano

  DOI：10.1039/c7nj02468a

  日期：——

  In this work, the synthesis and reactivity of seven-membered palladacycles are described, and a novel bi-pyridines synthesis in a catalytic pathway is reported. Neophylpalladacycle (I) reacts with an excess of 2-Br-pyridine, giving the desired new binuclear seven-membered palladacycle (1) and unexpectedly, a bipyridine complex [Pd(BiPy)Br2]. ESI-HRMS experiments show that fragmentation into the Pd-Br

  在这项工作中，描述了七元的palladacycles的合成和反应性，并报道了催化途径中的新型联吡啶合成。新叶新戊四环（I）与过量的2-Br-吡啶反应，得到所需的新双核七元帕拉四环（1），并出乎意料地得到联吡啶复合物[Pd（BiPy）Br 2 ]。ESI-HRMS实验表明，1上的Pd-Br键断裂会发生，从而产生异常的两个配位的Pd（II）分子离子。[Pd（NeoPyR）] +。
• Ionic Liquid in Synthesis: A Phase Transfer Reagent and a Redox Mediating Medium
  作者：Guei-Wei Lin、Yi-Chin Lin、Su-Ching Lin、Yuh-Sheng Wen、Ling-Kang Liu

  DOI：10.1002/jccs.201200408

  日期：2013.3

  Ionic liquids (ILs) with chloride anion or bromide anion were attempted as a phase transfer reagent to depolymerize MX2 (M = Pt, Pd; X = Br, Cl) in chloroform for reaction with 2,2′‐bipyridine (= bpy) to give the (bpy)MX2 product. Supersonic irradiation of equiv‐molar bpy, PdX2, and IL in CHCl3 produced almost quantitative precipitate of (bpy)PdX2 in a short time at ambient temperature, where IL is

  尝试使用具有氯离子或溴离子的离子液体（ILs）作为相转移试剂来解聚MX 2（M = Pt，Pd; X = Br，Cl）在氯仿中与2,2'-联吡啶（= bpy）反应提供（bpy）MX 2产品。在环境温度下，短时间内在CHCl 3中对等摩尔bpy，PdX 2和IL进行超音速照射几乎产生了（bpy）PdX 2的几乎定量沉淀，其中IL为[BEIm] Br或[BMIm] Br。也就是说，离子液体和声波技术对（bpy）PdX 2的合成有很大帮助。用于制备（bpy）PtX 2但是，即使经过长时间的超声处理，游离的bpy仍始终保留在混合物中。在CHCl 3中的等摩尔bpy，PtBr 2和IL体系生成黄色（bpy）PtBr 2和橙色（bpy）PtBr 4，在d 6- Me 2 SO中均具有1 H NMR和195 Pt NMR表征。以及单晶X射线衍射。在归因于ILs的高极性环境中，对于PtX 2与卤化物阴离子
• Periphery-Palladated Carbosilane Dendrimers:  Synthesis and Reactivity of Organopalladium(II) and -(IV) Dendritic Complexes. Crystal Structure of [PdMe(C₆H₄(OCH₂Ph)-4)(bpy)] (bpy = 2,2‘-Bipyridine)
  作者：Neldes J. Hovestad、Jason L. Hoare、Johann T. B. H. Jastrzebski、Allan J. Canty、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om9901269

  日期：1999.8.1

  peripheral iodoarene groups, [Si(CH2)3Si((CH2)3SiMe2(C6H4CH2OC6H4I-4))3}4] (G1-ArI, 9), and the corresponding G0 model compound [Si(CH2)3SiMe2(C6H4CH2OC6H4I-4)}4] (G0-ArI, 8) have been prepared from [Si(CH2)3Si((CH2)3SiMe2(C6H4CH2Br))3}4] (G1-Br, 7) and the corresponding G0 model compound [Si(CH2)3SiMe2(C6H4CH2Br)}4] (G0-Br, 6). These dendritic species react with [Pd2(dba)3·dba/tmeda] (dba = dibenzylideneacetone

  碳硅烷树状聚合物与12个iodoarene基团，[硅（CH 2）3的Si（（CH 2）3森达2（C 6 H ^ 4 CH 2 OC 6 H ^ 4 I-4））3 } 4 ]（G 1 - ArI，9）和相应的G 0模型化合物[Si （CH 2）3 SiMe 2（C 6 H 4 CH 2 OC 6 H 4 I-4）} 4 ]（G 0-ArI，8）已经从制备的Si （CH 2）3的Si（（CH 2）3森达2（C 6 H ^ 4 CH 2溴））3 } 4 ]（G 1 -Br，7）和所述相应的G 0模型化合物[Si （CH 2）3 SiMe 2（C 6 H 4 CH 2 Br）} 4 ]（G 0 -Br，6）。这些树状物种与[Pd 2（dba）3 ·DBA / TMEDA]（DBA =二亚苄，TMEDA = N，N，N- 'N '四甲基乙二胺），得到外周-palladated配合物[硅（CH
• Novel (2,2′-Bipyridine)PtBr₂ Packing Polymorphic Form Produced in Chloroform–Ionic Liquid Dispersion
  作者：Ling-Kang Liu、Tsao-Dong Wu、Yuh-Sheng Wen、Su-Ching Lin、Guei-Wei Lin、Yi-Chin Lin、Natashia Yang、Norman Lu

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00437

  日期：2019.2.6

  Ionic liquids, composed fully of charged particles, have unique physical properties influencing complex formation and crystal growth. In the presence of ionic liquid [BEIm]X (= 1-butyl-3-ethyl-imidazolium halide), the preparation of (bpy)MX2 (M = Pt, Pd; X = Br; bpy = 2,2′-bipyridine) was revisited using the CHCl3 solvent. The mixture of PtBr2 and [BEIm]Br in CHCl3 is in fact a CHCl3 solvent dispersed

  离子液体完全由带电粒子组成，具有独特的物理性质，可影响复合物的形成和晶体的生长。在离子液体[BEIm] X（= 1-丁基-3-乙基-咪唑鎓卤化物）存在下，制备（bpy）MX 2（M = Pt，Pd; X = Br; bpy = 2,2'-使用CHCl 3溶剂重新考察联吡啶。实际上，PtBr 2和[BEIm] Br在CHCl 3中的混合物是一种CHCl 3溶剂，分散有微小的[BEIm] Br聚集体，PtBr 2配位聚合物溶解在其中。寡聚PtBr 2当溴化物阴离子从阴离子状态变为末端/桥配体状态，反之亦然时，实体在混合物中始终会不断破坏和重整其Pt-Br键。在动力学上生长的新型堆积多晶型（bpy）PtBr 2（1b）与（bpy）PtBr 4（2）同时获得，这表明聚溴铂酸盐步骤的挤出是支化产物1b和2的关键。
• Synthesis, Coordination, and Spectroscopic Properties of 2,2′-Bipyridyldimesitylpalladium(II) and 6-Mesityl-2,2′-bipyridyldimesitylpalladium(II)
  作者：Axel Klein、Mark Niemeyer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200005)626:5<1191::aid-zaac1191>3.0.co;2-4

  日期：2000.5

  The synthetic route to the dimesitylpalladium(II) complex ((bpy)PdMes2 )( 1) (Mes = mesityl = 2,4,6-trimethyl phenyl) does not only give the desired compound but also the 6-mesityl-2,2'bipyridyldimesitylpalladium ((6-Mes-bpy)- PdMes2 )( 2) complex and the free ligand 6,6'-dimesityl- 2,2'-bipyridine in reasonable yields. Single crystals of 2 were examined by X-Ray diffraction. The compound reveals a

  二甲苯基钯 (II) 络合物 ((bpy) PdMes2) (1) (Mes = mesityl = 2,4,6-三甲基苯基) 的合成路线不仅得到所需化合物，而且还得到 6-mesityl-2,2 'bipyridyldimesitylpalladium ((6-Mes-bpy) - PdMes2) (2) 复合物和游离配体 6,6'-dimesityl-2,2'-联吡啶以合理的产率。通过X射线衍射检查了2的单晶。该化合物显示出空间拥挤的分子结构。在联吡啶配体上的甲基物质与相邻的甲基配体之间发现了分子内 p 堆积相互作用。在不同温度下检查了 1 和 2 以及相关化合物的电化学行为，显示了低温下的两个可逆还原反应和可逆的单电子氧化步骤。