result into a stable and kinetically controllable local delivery of NO. In this regards, highly hydrophilic bioactive nanogels are presented which can endogenously generate NO in blood plasma from endogenous NO-donors thereby maintaining a physiological NO flux. It is shown that NO releasing nanogels could initiate cGMP-dependent protein kinase signaling followed by phosphorylation of vasodilator-stimulated
一氧化氮 (NO) 在控制身体的生理学和病理生理学方面起着重要作用,包括内皮抗血小板功能和血管的抗血栓形成特性。可以利用 NO 的这种特性来防止在体外膜氧合器等人造表面上形成血栓,当与血液接触时,会导致蛋白质吸附,从而激活血小板,从而导致血栓形成。然而,NO 具有极高的反应性并且在血液中具有非常短的
生物半衰期,因此只有从血液接触材料中内源性产生 NO 才能导致 NO 的稳定和动力学可控的局部递送。在这点上,提出了高度亲
水的
生物活性纳米凝胶,它可以从内源性 NO 供体的血浆中内源性产生 NO,从而维持生理 NO 通量。结果表明,释放 NO 的纳米凝胶可以启动 cGMP 依赖性蛋白激酶信号传导,随后血小板中血管扩张剂刺激的
磷蛋白发生
磷酸化。即使存在高度有效的血小板激活剂,如凝血酶、
腺苷 5'-二
磷酸和 U46619(血栓素 A2 模拟物),这也可以防止血小板激活和聚集。