7-chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one | 75620-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 7-Chlor-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-on；7-chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；7-Chlor-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-on；7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；7-chloro-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 75620-23-4
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: FWGFLNZELROVRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到7-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Grandolini; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 575 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2302 - 2307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5<i>H</i>)-ones
  作者：Valeria Ambrogi、Giuliano Grandolini

  DOI：10.1055/s-1987-28062

  日期：——

  An improved one-pot synthesis of 1,5-benzothiazepinone derivatives is described. 2-Aminobenzenethiols are conveniently converted into 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones by reaction with ß-propiol-actone or ß-butyrolactone in anhydrous pyridine followed by treatment with acetic anhydride. Some substituent effects are noted.

  本文介绍了一种改进的 1,5-苯并硫氮杂卓酮衍生物的一步法合成方法。通过在无水吡啶中与ß-丙二醇内酯或ß-丁内酯反应，然后用乙酸酐处理，可方便地将 2-氨基苯硫酚转化为 2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮。注意到了一些取代基的影响。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Fluor-4,6-dichlortoluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0657407A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  3-Fluor-4,6-dichlortoluol mit reduzierter Bildung von 3-Fluor-2,6-dichlortoluol wird hergestellt, indem man 3-Fluortoluol in Gegenwart von einem Katalysatorsystem zu einem 3-Fluor-6-chlortoluol und 3-Fluor-4-chlortoluol enthaltenden Gemisch chloriert und dieses in Gegenwart eines anderen Katalysatorsystems zu 3-Fluor-4,6-dichlortoluol chloriert.

  3-氟-4,6-二氯甲苯可减少 3-氟-2,6-二氯甲苯的生成，其制备方法是在一种催化剂体系存在下对 3-氟甲苯进行氯化，得到含有 3-氟-6-氯甲苯和 3-氟-4-氯甲苯的混合物，然后在另一种催化剂体系存在下对该混合物进行氯化，得到 3-氟-4,6-二氯甲苯。
• Mayer; Horst, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1423
  作者：Mayer、Horst

  DOI：——

  日期：——
• Ried, Walter; Sell, Gunther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1913 - 1916
  作者：Ried, Walter、Sell, Gunther

  DOI：——

  日期：——
• Ried, Walter; Sell, Gunther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1252 - 1258
  作者：Ried, Walter、Sell, Gunther

  DOI：——

  日期：——