2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one | 66737-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-4-oxo-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorinane；2-phenylbenzo[e][1,3,2]dioxaphosphinin-4-one；4-oxo-2-phenyl-5,6-benzo-1,3,3-dioxaphosphorinane；2-phenyl-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-4-one；2-phenyl-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-4-one；4H-1,3,2-Benzodioxaphosphorin-4-one, 2-phenyl-；2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphinin-4-one
• CAS: 66737-42-6
• 化学式: C₁₃H₉O₃P
• 分子量: 244.186
• InChiKey: CZKKNFCOFDBNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one 在 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-oxo-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chalcogenides and Metal Complex of 2-Phenylbenzo[ 1,3,2]dioxophosphinin-4-one

  摘要：

  通过 2-苯基-苯并[1,3,2]二氧膦-4-酮 (1) 与二甲基亚砜、S 元素、Se 元素和 W(CO)5CH3CN 的单步反应，制备了 2-苯基-苯并[1,3,2]二氧膦-4-酮的氢化物和金属配合物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15617
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 水杨酸 在 三乙胺 作用下， 生成 2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chalcogenides and Metal Complex of 2-Phenylbenzo[ 1,3,2]dioxophosphinin-4-one

  摘要：

  通过 2-苯基-苯并[1,3,2]二氧膦-4-酮 (1) 与二甲基亚砜、S 元素、Se 元素和 W(CO)5CH3CN 的单步反应，制备了 2-苯基-苯并[1,3,2]二氧膦-4-酮的氢化物和金属配合物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15617

文献信息

• Specific Features of Reaction of 2-R-Benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinin-4-ones with Perfluorodiacetyl. Synthesis and Steric Structure of 4′,5′-Bis(trifluoromethyl)-4-oxo-2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-2λ 5-spiro[benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinine-2,2′-[1,3,2]dioxaphosphole]
  作者：I. V. Konovalova、V. F. Mironov、G. A. Ivkova、E. R. Zagidullina、A. T. Gubaidullin、I. A. Litvinov、M. A. Kurykin

  DOI：10.1007/s11176-005-0270-6

  日期：2005.4

  2-R-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinin-4-ones react with perfluorodiacetyl under mild conditions to form relatively labile spirophosphoranes containing a 1,3,2-dioxaphosphole ring. These compounds gradually convert to more stable 2-R-4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,2λ5-dioxaphosphole 2-oxides and diastereometic 2-R-4-(trifluoroacetyl)-4-(trifluoromethyl)benzo[f][1,3,2λ5]dioxaphosphepine 2-oxides, whose structure was confirmed by means of NMR and IR spectroscopy. The structure of 4′,5′ -bis(trifluoromethyl)-4-oxo-2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-2λ 5-spiro[benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinine-2,2′-[1,3,2]dioxaphosphole] was confirmed by X-ray diffraction analysis.

  在温和的条件下，2-R-苯并[e][1,3,2]二氧磷杂环膦-4-酮与全氟二乙酰基发生反应，生成含有 1,3,2- 二氧磷环的相对易变的螺磷烷。这些化合物逐渐转化为更稳定的 2-R-4,5-双（三氟甲基）-1,3,2λ5-二氧磷环 2-氧化物和非对映的 2-R-4-（三氟乙酰基）-4-（三氟甲基）苯并[f][1,3,2λ5]二氧磷杂菲 2-氧化物，其结构通过核磁共振和红外光谱得到了证实。通过 X 射线衍射分析证实了 4′,5′-双（三氟甲基）-4-氧代-2-（2,2,3,3-四氟丙氧基）-2λ 5-螺[苯并[e][1,3,2]二氧磷杂-2,2′-[1,3,2]二氧磷环]的结构。
• NEW SYNTHESIS OF SPIRO DIACYLOXYPHOSPHORANES
  作者：Shiro Kobayashi、Takatoshi Kobayashi、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/cl.1979.393

  日期：1979.4.5

  Spiro diacyloxyphosphorarnes (4) and (5) were prepared by single-step reactions of a cyclic acyl phosphonite (1) with α-keto acids (2) and with acrylic acid (3) or β-propiolactone.

  螺二酰氧基磷芳烃 (4) 和 (5) 是通过环状酰基亚膦酸酯 (1) 与 α-酮酸 (2) 和丙烯酸 (3) 或 β-丙内酯的单步反应制备的。
• Litvinov; Mironov; Gubaidullin, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 5, p. 744 - 766
  作者：Litvinov、Mironov、Gubaidullin、Konovalova、Burnaeva、Konovalov、Ivkova、Kurykin

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of 2-R-4-Oxo-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorinanes with Ydene Derivatives of β-Dicarbonyl Compounds
  作者：Sergey V. Romanov、Vladimir F. Mironov、Irina V. Konovalova、Liliya M. Burnaeva、Aidar T. Gubaidullin、Aleksey B. Dobrynin、Igor A. Litvinov、Arkady N. Pudovik

  DOI：10.1080/10426500213434

  日期：2002.8
• ——
  作者：L. M. Burnaeva、V. F. Mironov、S. V. Romanov、G. A. Ivkova、I. L. Shulaeva、I. V. Konovalova

  DOI：10.1023/a:1012302311657

  日期：——