2-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-N-[4-dimethylaminomethyl-5-(1-methyl-cyclopropyl)-thiazol-2-yl]-acetamide | 908270-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-N-[4-dimethylaminomethyl-5-(1-methyl-cyclopropyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-N-[4-[(dimethylamino)methyl]-5-(1-methylcyclopropyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 908270-17-7
• 化学式: C₁₈H₂₁BrFN₃OS
• 分子量: 426.353
• InChiKey: HKTRODJPFSZYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-pyridin-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridine 、 2-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-N-[4-dimethylaminomethyl-5-(1-methyl-cyclopropyl)-thiazol-2-yl]-acetamide 在 palladium diacetate 、 抗氧剂168 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到N-[4-dimethylaminomethyl-5-(1-methyl-cyclopropyl)-thiazol-2-yl]-2-[2-fluoro-4-(7-pyridin-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20090227622A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。
• Imidazo[1,2-A]pyridine compounds as VEGF-R2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式为(I)的抑制VEGF-R2的化合物以及使用这些化合物的方法。
• US7666879B2
  申请人：——

  公开号：US7666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• [EN] IMIDAZO (1, 2-A) PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VEGF-R2 ET PROCEDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006091671A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.
  [FR] La présente invention concerne composés inhibiteurs du VEGF-R2 (récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) représentés par la formule (I). L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces composés.