1,1-dimethylethyl [1-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3-isoquinolinyl]carbamate | 890843-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [1-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3-isoquinolinyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoquinolin-3-yl]carbamate
• CAS: 890843-30-8
• 化学式: C₂₁H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 439.311
• InChiKey: IADQOCGLEKGKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,1-dimethylethyl [1-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3-isoquinolinyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the product as a light green foam (0.5 g, 84%)的产率得到1,1-dimethylethyl 3-bromo-5-[3-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-isoquinolinyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridnes

  摘要：

  本文描述了用作SGK-1激酶抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。本发明还描述了含有吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的制药组合物以及使用吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物和其制药组合物治疗由SGK-1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090233955A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3-isoquinolinyl]carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以79%的产率得到1,1-dimethylethyl [1-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3-isoquinolinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/63167
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridnes
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20090233955A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.

  本文描述了用作SGK-1激酶抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。本发明还描述了含有吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的制药组合物以及使用吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物和其制药组合物治疗由SGK-1介导的疾病的方法。