1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carboxylic acid ethyl ester | 104175-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1,3,7-Trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 1,3,7-trimethyl-2,6-dioxopurine-8-carboxylate；ethyl 1,3,7-trimethyl-2,6-dioxopurine-8-carboxylate
• CAS: 104175-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: TZJIFGBOTLBICQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 咖啡因 、 一氧化碳 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以70.4%的产率得到1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种8-酯基咖啡因衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种8‑酯基咖啡因衍生物的制备方法，包括如下步骤：在CO气氛中将咖啡因类化合物、醇、催化剂、氧化剂放入有机溶剂中进行C‑H键直接羰基化反应，反应完成后通过柱层析分离得到8‑酯基咖啡因衍生物。本发明对咖啡因C‑H键直接进行羰基化反应，避免原料预功能化，且使用CO作为碳源，具有很高原子经济性，符合现代绿色化学发展要求，同时制备得到的8‑酯基咖啡因衍生物具有潜在的药用价值。

  公开号：

  CN104892610B

文献信息

• 一种8-酯基咖啡因衍生物的制备方法
  申请人：福建师范大学

  公开号：CN104892610B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种8‑酯基咖啡因衍生物的制备方法，包括如下步骤：在CO气氛中将咖啡因类化合物、醇、催化剂、氧化剂放入有机溶剂中进行C‑H键直接羰基化反应，反应完成后通过柱层析分离得到8‑酯基咖啡因衍生物。本发明对咖啡因C‑H键直接进行羰基化反应，避免原料预功能化，且使用CO作为碳源，具有很高原子经济性，符合现代绿色化学发展要求，同时制备得到的8‑酯基咖啡因衍生物具有潜在的药用价值。