(+)(6S)-10-(4-Hydroxy-3-methoxyhenyl)-8,8-(1,3-propanediyldithio)-6-hydroxy-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>decane | 146830-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (+)(6S)-10-(4-Hydroxy-3-methoxyhenyl)-8,8-(1,3-propanediyldithio)-6-hydroxy-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>decane
• 英文别名: 4-[2-[2-[(2S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxyheptyl]-1,3-dithian-2-yl]ethyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 146830-57-1
• 化学式: C₃₆H₅₀O₄S₂Si
• 分子量: 639.008
• InChiKey: DXJNGLPADBHYPV-PMERELPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)(6S)-10-(4-Hydroxy-3-methoxyhenyl)-8,8-(1,3-propanediyldithio)-6-hydroxy-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>decane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 6-姜酚
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural gingerols, the three active principles of ginger

  摘要：

  Natural gingerols, (+)(S)[6]-, (+)(S)[8]-, and (+)(S)[10]-gingerols, the three active principles of ginger, have been prepared from a common optically active intermediate 9 which was readily made by asymmetric synthesis from a chiral beta-keto sulfoxide 5.

  DOI：

  10.1021/jo00060a038
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)(6S)-10-(4-Hydroxy-3-methoxyhenyl)-8,8-(1,3-propanediyldithio)-6-hydroxy-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>decane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural gingerols, the three active principles of ginger

  摘要：

  Natural gingerols, (+)(S)[6]-, (+)(S)[8]-, and (+)(S)[10]-gingerols, the three active principles of ginger, have been prepared from a common optically active intermediate 9 which was readily made by asymmetric synthesis from a chiral beta-keto sulfoxide 5.

  DOI：

  10.1021/jo00060a038