2,8-Dibromo-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine | 1104741-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,8-Dibromo-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine
• 英文别名: 2,8-dibromo-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine
• CAS: 1104741-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂N₂
• 分子量: 368.071
• InChiKey: VMLSUFGAPXXESS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Dibromo-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine 、 3-丁炔-2-酮 在 苄基三乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到1-(5,13-Dibromo-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-17-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在无碱条件下通过相转移催化双氮杂-迈克尔反应合成Tröger碱类似物

  摘要：

  摘要 已经评估了通过双氮杂-迈克尔加成合成Tröger碱类似物的相转移催化的潜力。已经观察到不需要外部碱并且PTC可以显着提高方法的效率或控制选择性。 已经评估了通过双氮杂-迈克尔加成合成Tröger碱类似物的相转移催化的潜力。已经观察到不需要外部碱并且PTC可以显着提高方法的效率或控制选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562461
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dibromo-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]-diazocine 在 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2,8-Dibromo-5,6,11,12-tetrahydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  [FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010111534A1

文献信息

• Accessing N-Stereogenicity through a Double Aza-Michael Reaction: Mechanistic Insights
  作者：Sonja Kohrt、Nico Santschi、Ján Cvengroš

  DOI：10.1002/chem.201502670

  日期：2016.1.4

  compounds in an enantiomerically pure form. Esters of propiolic acid and chiral alcohols were evaluated as cheap and readily available Michael acceptors in a diastereoselective synthesis of N‐stereogenic compounds by means of a double aza‐Michael conjugate addition. Diastereomeric ratios of up to 74:26 and high yields were achieved with (−)‐menthyl propiolate as a substrate. Furthermore, a detailed

  缺乏结构对映体纯形式的有效策略阻碍了具有构型稳定的立体氮原子的手性化合物的化学和应用的进一步发展。在N-立体异构化合物的非对映选择性合成中，通过双氮杂-Michael共轭加成，将丙酸和手性醇的酯评估为便宜且容易获得的Michael受体。以（-）-丙酸丙酯为底物可实现高达74:26的非对映异构体比例和高收率。此外，进行了详细的机械研究以阐明这种多米诺骨牌转化的过程。动力学研究表明，质子溶剂添加剂起布朗斯台德酸的作用，并在四氢重氮化合物伴侣的初次攻击下活化了酯。相反，在提供产物的最后环化步骤中，酸性条件被证明是不利的。
• Asymmetric synthesis of N-stereogenic molecules: diastereoselective double aza-Michael reaction
  作者：Alex Lauber、Benjamin Zelenay、Ján Cvengroš

  DOI：10.1039/c3cc48486f

  日期：——

  A novel approach towards the asymmetric synthesis of N-stereogenic molecules via double aza-Michael addition was developed. The diastereomeric ratio can be increased by a thermodynamically controlled isomerization mechanism. Simple separation and functionalization of the products afford N-stereogenic compounds in high enantiomeric purity.

  我们开发了一种通过双氮-迈克尔加成法不对称合成 N-立体分子的新方法。通过热力学控制的异构化机制，可以提高非对映异构体的比例。通过对产物进行简单的分离和官能化，就能得到对映体纯度很高的 N-stereogenic 化合物。
• A New Class of Tröger’s Base Analogues Bearing Spiro[4.5] Lactone Straps
  作者：Andrew Try、Andrew Mahon、Donald Craig

  DOI：10.1055/s-0028-1083341

  日期：2009.2

  A protocol for the introduction of spiro[4.5] lactone straps onto the Tröger’s base scaffold has been developed. The conversion­ was found to be most efficient when an appropriate carboxylic­ acid derivative reacted with 5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocines. Whilst phthaloyl dichloride was the main strap-forming precursor used, other 1,2-unsaturated dicarboxylic acids could be used in the presence of N,N′-dicyclohexylcarbodi­imide.

  已开发出将螺[4.5]内酯带引入 Tröger 基础支架上的方案。当适当的羧酸衍生物与5,6,11,12-四氢二苯并[b,f][1,5]重氮辛反应时，转化效率最高。虽然邻苯二甲酰二氯是所用的主要条带形成前体，但在 N,N'-二环己基碳二亚胺存在下也可以使用其他 1,2-不饱和二羧酸。
• TRICYCLIC FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130296304A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了用于治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合治疗方案。
• US8999967B2
  申请人：——

  公开号：US8999967B2

  公开（公告）日：2015-04-07