diethyl 2-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)malonate | 61328-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: diethyl 2-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)malonate
• 英文别名: (1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-malonic acid diethyl ester；(1,3,7-Trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-malonsaeure-diaethylester；-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)propanedioate
• CAS: 61328-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₆
• 分子量: 352.347
• InChiKey: MARRWQUBFLCLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)malonate 在 盐酸 作用下， 生成 (1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Golowtschinskaja, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 702,708, 709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咖啡因 、 diethyl 2-(ethoxycarbonothioylthio)malonate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以40%的产率得到diethyl 2-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  基于黄药的微波辅助的咖啡因，1，3-二甲基尿嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡啶的C H自由基官能化

  摘要：

  基于黄药的自由基化学用于微波辐射下咖啡因，尿嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡啶体系的区域选择性直接烷基化，使用过氧化二月桂酰作为引发剂和氧化剂。在这些条件下，将几个亲电基团（位于羰基官能团的α位，例如酯，酰胺，酮，丙二酸酯和氰基）添加到标题杂环系统中。该方法允许通过芳族取代中的C H官能化由容易获得的起始材料进行sp 2 -sp 3 C C键的分子间区域选择性构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.050

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO TRPA1<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS À TRPA1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010132838A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds and compositions for treating disorders related to TRPAl are described herein.
• Xanthate-based microwave-assisted C H radical functionalization of caffeine, 1,3-dimethyluracil, and imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Víctor M. Pérez、Daniela Fregoso-López、Luis D. Miranda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.050

  日期：2017.3

  Xanthate-based radical chemistry was used for the regioselective direct alkylation of caffeine, uracil, and imidazo[1,2-a]pyridine systems, using dilauroyl peroxide as initiator and oxidant, under microwave irradiation. Under these conditions, several electrophilic radicals (located alpha to a carbonyl function such as esters, amides, ketones, malonates and cyano groups) were added to the title heterocyclic

  基于黄药的自由基化学用于微波辐射下咖啡因，尿嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡啶体系的区域选择性直接烷基化，使用过氧化二月桂酰作为引发剂和氧化剂。在这些条件下，将几个亲电基团（位于羰基官能团的α位，例如酯，酰胺，酮，丙二酸酯和氰基）添加到标题杂环系统中。该方法允许通过芳族取代中的C H官能化由容易获得的起始材料进行sp 2 -sp 3 C C键的分子间区域选择性构建。
• Golowtschinskaja, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 702,708, 709
  作者：Golowtschinskaja

  DOI：——

  日期：——