(1E,3E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-butadiene | 1206103-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1E,3E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 4-[(1E,3E)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 1206103-16-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: QHTVMKSATYXVEP-YDFGWWAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 、 3,4-dimethoxy-β-bromostyrene 在 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(1E,3E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  桂皮酸与乙烯基溴化物在钯催化下的脱羧偶联反应合成α，ω-二芳基丁二烯和-十六碳二烯

  摘要：

  易得的肉桂酸衍生物（如阿魏酸）在钯催化下与β-溴苯乙烯和1-溴-4-苯基丁二烯偶合，并伴随脱羧反应分别生成相应的α，ω-二芳基丁二烯和-己三烯。一些产品表现出固态荧光。

  DOI：

  10.1021/ol9027896

文献信息

• Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods
  申请人：——

  公开号：US20030073712A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituted phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

  细胞保护化合物，其中许多是酚类衍生物，其特点是具有特定共轭键的取代酚，对于治疗某些缺血或炎症性疾病非常有用，包括但不限于中风、心肌梗死、充血性心力衰竭以及以炎症或氧化损伤为特征的皮肤疾病。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物和化妆品配方。
• US7629375B2
  申请人：——

  公开号：US7629375B2

  公开（公告）日：2009-12-08