3-hydroxy-N-(3-methylphenyl)naphthalene-2-carboxamide | 53151-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-N-(3-methylphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-hydroxy-[2]naphthoic acid m-toluidide；3-Hydroxy-[2]naphthoesaeure-m-toluidid；2-Hydroxy-3-naphthoesaeure-m-toluidid；2-Naphthalenecarboxamide, 3-hydroxy-N-(3-methylphenyl)-
• CAS: 53151-08-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: OREAWEBREZGCOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C
• 沸点：
  403.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-N-(3-methylphenyl)naphthalene-2-carboxamide 、 氯化重氮苯 生成 3-hydroxy-4-phenylazo-[2]naphthoic acid m-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Mangini; Andrisano; Colonna, 1943, # 9, p. 3,26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 2-羟基-3-萘甲酸 在 三氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到3-hydroxy-N-(3-methylphenyl)naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环取代的 3-羟基萘-2-甲酰苯胺的抗菌和除草活性。

  摘要：

  在本研究中，制备并表征了一系列 22 个环取代的 3-羟基-N-苯基萘-2-甲酰苯胺。测试了这些化合物与抑制菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 相关的活性。还针对四种葡萄球菌菌株和两种分枝杆菌物种对合成化合物进行了初步体外筛选。3-Hydroxy-N-(2-甲氧基苯基)naphthalene-2-carboxamide 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林菌株显示出高生物活性 (MIC = 55.0 µmol/L)。N-(2-氟苯基)-3-羟基萘-2-甲酰胺对海藻的活性(MIC = 28.4 µmol/L)高于标准异烟肼和3-羟基-N-(4-硝基苯基)萘-2-甲酰胺表现出更高的活性（MIC = 13. 0 µmol/L) 对抗 M. kansasii 比标准异烟肼。使用人单核细胞白血病 THP-1 细胞系进行有效抗微生物化合物的细胞毒性测定。以活性

  DOI：

  10.3390/molecules18077977

文献信息

• PIGMENT COMPOSITION, INKJET RECORDING INK, COLORING COMPOSITION FOR COLOR FILTER, AND COLOR FILTER
  申请人：HIGASHI Masahiro

  公开号：US20120001133A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A pigment composition including (A) an azo pigment represented by formula (1), and at least one selected from the group consisting of (B) a coloring agent represented by formula (2), and (C) at least one selected from the group consisting of an additive represented by formula (3) and an additive represented by formula (4).

  一种颜料组合物，包括（A）由式（1）表示的偶氮颜料，以及至少从由式（2）表示的着色剂组成的群体中选择的一种，和/或至少从由式（3）表示的添加剂和由式（4）表示的添加剂组成的群体中选择的一种。
• 3-Hydroxynaphthalene-2-carboxanilides and their antitrypanosomal activity
  作者：Jiri Kos、Iva Kapustikova、Carol Clements、Alexander I. Gray、Josef Jampilek

  DOI：10.1007/s00706-017-2099-1

  日期：2018.5

  and acid–base dissociation constants of the compounds as well as with the calculated electronic properties of individual anilide substituents expressed as Hammett’s σ parameters. The substitution in the meta- or para-position of anilide of derivatives with higher lipophilicity by an electron-withdrawing moiety is favourable for higher activity. The optimum thermodynamic pK Ta value was found to be

  摘要筛选了一系列环取代的3-羟基萘-2-甲酰苯胺对布鲁氏锥虫的野生型S427（血流形式）的体外活性。3-羟基-N-（3-三氟甲基苯基）-和3-羟基-N-（4-三氟甲基苯基）萘-2-甲酰胺显示出最高的生物活性（分别为MIC ＝ 1.56和2.08μmol/ dm 3）。抗锥体虫活性与用表达为哈米特个别苯胺的取代基的所计算出的电子性质的化合物的以及试验确定亲脂性和酸-碱的解离常数相关σ参数。在meta或para中的替换具有较高亲脂性的衍生物的苯胺通过吸电子部分的位置有利于较高的活性。发现最佳热力学p K T a值为约。7.5。讨论了所有化合物的结构活性关系。 图形概要
• Jadhav; Rao, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, vol. 23, p. 215,216,217
  作者：Jadhav、Rao

  DOI：——

  日期：——
• Vattipalli, Ramya; Shirodkar, Prabhakar Y.; Somani, Rakesh R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 10, p. 1587 - 1590
  作者：Vattipalli, Ramya、Shirodkar, Prabhakar Y.、Somani, Rakesh R.、Kadam, Vilasrao J.

  DOI：——

  日期：——
• Mangini; Andrisano; Colonna, 1943, # 9, p. 3,27
  作者：Mangini、Andrisano、Colonna

  DOI：——

  日期：——