[(3aS,6R,7R,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-2-yl]-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)isoxazol-5-yl]-methanone | 1231245-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aS,6R,7R,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-2-yl]-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)isoxazol-5-yl]-methanone
• 英文别名: [(3aS,6R,7R,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-2-yl]-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-isoxazol-5-yl]-methanone；[(3aS,6R,7R,7aR)-6-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-7-(4-fluorophenyl)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyrrol-2-yl]-[3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1,2-oxazol-5-yl]methanone
• CAS: 1231245-39-8
• 化学式: C₃₃H₃₇F₇N₂O₆Si
• 分子量: 718.741
• InChiKey: NWWDLCIHQQDMTP-ZEIQFRLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,6R,7R,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-2-yl]-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)isoxazol-5-yl]-methanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(3aS,6R,7R,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-2-yl]-[3-hydroxyisoxazol-5-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75528

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 三甲基铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(3aS,6R,7R,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-2-yl]-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)isoxazol-5-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75528

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Octahydropyrano[3,4-C]Pyrrole Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20090048248A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention is directed to certain hydropyranopyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟吡喃吡咯烷化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的使用。
• WO2007/75528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——