2,3-dihydro-2-methyl-2-p-tolylquinazolin-4(1H)-one | 117376-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-methyl-2-p-tolylquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-methyl-2-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-methyl-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-methyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 117376-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: QUDUCDOINJBVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-methyl-2-p-tolylquinazolin-4(1H)-one 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4(1H)-喹唑啉酮,2-(4-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  铜催化分子内 CC 键裂解构建 2-取代喹唑啉酮

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于铜催化分子内 CC 键裂解以构建 2-取代喹唑啉酮。2,2-二取代-1,2,3,4-四氢喹唑啉酮2-位的CC键被Cu/空气催化系统选择性裂解。裂解的趋势取决于离去基团，顺序为：烷基 > 甲基 > 苯基 > 取代的芳基。本文描述的方法解释了取代的 2-卤代苯甲酰胺和 α-取代的芳基甲胺之间反应以构建 2-取代的喹唑啉酮的机制，该反应先前已报道并且限于构建 2-芳基喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500473
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基亚苯基肼 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2,3-dihydro-2-methyl-2-p-tolylquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy, P. S. N.; Reddy, P. Pratap, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 135 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-ones from anthranilamide and ketones over Hβ zeolite in aqueous media*
  作者：Krishna Sai Gajula、Naresh Mameda、Srujana Kodumuri、Durgaiah Chevella、Rammurthy Banothu、Vasu Amrutham、Boris Ivanovich Kutepov、Narender Nama

  DOI：10.1080/00397911.2018.1506033

  日期：2018.11.17

  Abstract The synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones by cyclocondensation of anthranilamide with ketones in aqueous media using Hβ zeolite is reported. The scope of the reaction was explored by various ketones such as aromatic, aliphatic and cyclic ketones. Based on the preliminary mechanistic results, a tentative mechanism for the formation of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using zeolite catalyst

  摘要 报道了使用 Hβ 沸石在水性介质中通过邻氨基苯甲酰胺与酮的环缩合反应合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮。反应的范围通过各种酮如芳族、脂肪族和环酮进行了探索。基于初步的机理结果，预测了使用沸石催化剂 (Hβ) 形成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的初步机制。可重复使用性研究、大规模实验和水作为溶剂表明，与早期方法相比，该催化方案具有显着优势。图形概要
• Synthesis of 2,3-dihydroquinazolinones and quinazolin-4(3H)-ones catalyzed by graphene oxide nanosheets in an aqueous medium: “on-water” synthesis accompanied by carbocatalysis and selective C–C bond cleavage
  作者：Nazia Kausar、Indranil Roy、Dipankar Chattopadhyay、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c6ra00388e

  日期：——

  Graphene oxide (GO) nanosheet catalyzed new and straightforward strategies for the construction of 2,3-dihydroquinazolinones and quinazolin-4(3H)-ones starting from anthranilamide (2-aminobenzamide) and an aldehyde/ketone in aqueous medium at room temperature have been realized. This catalyst is also found to be efficient for the expedient construction of quinazolin-4(3H)-ones starting from anthranilamide

  氧化石墨烯（GO）纳米片催化了在室温下在水性介质中从邻氨基苯甲酰胺（2-氨基苯甲酰胺）和醛/酮开始构建2,3-二氢喹唑啉酮和quinazolin-4（3 H）-ones的新的直接策略被实现。还发现这种催化剂对于从蒽酰胺和β-酮酸酯/ 1,3-二酮类化合物中选择性地进行CC键裂解β-酮酸酯/ 1之后的喹唑啉-4（3 H）-酮的便捷构造是有效的，3-二酮在高温下在无金属和无氧化剂的条件下。
• Facile Method for the Combinatorial Synthesis of 2,2-Disubstituted Quinazolin-4(1<i>H</i>)-one Derivatives Catalyzed by Iodine in Ionic Liquids
  作者：Xiang-Shan Wang、Ke Yang、Jie Zhou、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc900174p

  日期：2010.7.12

  A mild and facile method for the combinatorial synthesis of quinazolin-4-(1H)-one derivatives, containing simple 2,2-disubstituted quinazolin-4-(1H)-ones, spirocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, spiro-heterocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, and dispirocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, is described, which results in high yields by using ionic liquids as green media. The method involves the reaction of 2-aminobenzamides

  为喹唑啉4-（1的组合合成的温和和容易的方法ħ） -酮衍生物，含有简单2,2-二取代的喹唑啉4-（1 ħ） -酮，螺喹唑啉4-（1- ħ） -的，螺-杂环喹唑啉4-（1 ħ） -酮，和dispirocyclic喹唑啉4-（1 ħ） -酮，描述，其结果以高收率通过使用离子液体作为绿色介质。该方法涉及2-氨基苯甲酰胺与碘催化的各种酮的反应，并提供了用于生物医学筛选的新的喹唑啉-4-（1 H）-一文库。
• An ionic liquid catalyzed reusable protocol for one-pot synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one under mild conditions
  作者：S. Nagarajan、Tanveer Mahamadali Shaikh、Elango Kandasamy

  DOI：10.1039/c5nj01545f

  日期：——

  protocol has been developed for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolinone compounds from anthranilamide and aldehydes or ketones via ionic liquid catalyzed cyclization reaction. The reaction features high efficiency, shorter reaction duration, mild reaction conditions and inexpensive reagents. The catalyst was recovered and reused. The recyclability of ionic liquid resulted in excellent yields of products

  已经开发了一种有效的方案，用于通过离子液体催化的环化反应由邻氨基苯甲酰胺和醛或酮合成2，3-二氢喹唑啉酮化合物。该反应具有效率高，反应时间短，反应条件温和和试剂便宜的特点。回收催化剂并重新使用。离子液体的可回收性导致了优异的产品收率，而没有任何催化活性的损失。
• The Remarkable Cooperative Effect of a Brønsted-Acidic Ionic Liquid in the Cyclization of 2-Aminobenzamides with Ketones
  作者：Sudarshan Das、Sougata Santra、Sourav Jana、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1002/ejoc.201700966

  日期：2017.9.8

  lower E factor. The catalyst can be reused for five consecutive runs without any significant loss of catalytic activities. This method produced only water as the byproduct and represents a green synthetic protocol. Clean reaction, non-chromatographic purification technique, easily accessible reactants, metal and solvent-free and environmentally friendly reaction conditions are the notable advantages

  在形成2,2-二取代的喹唑啉-4（1H）-一衍生物的过程中，发现了咪唑鎓布朗斯台德酸性离子液体的空前作用，其中咪唑鎓部分的C2-H和酸性质子都是必需的，并且同时参与催化。通过容易获得的酮和2-氨基苯甲酰胺，通过在无溶剂条件下以较低的E因子简单结晶，以优异的收率制备了喹唑啉-4（1H）-酮的文库。该催化剂可连续使用五次，而不会明显降低催化活性。该方法仅产生水作为副产物，代表绿色的合成方案。干净的反应，非色谱纯化技术，容易获得的反应物，无金属，无溶剂和环境友好的反应条件是该程序的显着优势。通过质谱研究了咪唑鎓部分的C2-H在催化中的可能作用。