3-p-tolyl-oxazolidine | 22746-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-p-tolyl-oxazolidine
• 英文别名: 3-p-Tolyl-oxazolidin；3-(4-Methylphenyl)oxazolidine；3-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 22746-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ASZFYNVDCJNCMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  292.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 3-p-tolyl-oxazolidine 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷和 α-亚氨基卡宾的二铑催化反应性区域分歧合成恶二唑辛

  摘要：

  使用富电子或缺电子的N-取代恶唑烷作为底物，在 α-亚氨基卡宾存在的情况下，可以选择性地形成铵叶立德或氧鎓叶立德。因此，在二铑催化 (2 mol%) 下用N -磺酰基-1,2,3-三唑处理 5 元恶唑烷前体，可提供 8 元 1,3,6- 或 1,4 的区域发散合成， 6-oxadiazocines 与卡宾的初始 N 或 O 反应性。

  DOI：

  10.1055/a-2072-4537
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 水 、 potassium carbonate 、 eosin Y disodium salt 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-p-tolyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Harnessing Visible Light for the Synthesis of N‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization

  摘要：

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300889

文献信息

• Reaction of N,N-dimethylaniline derivatives with cumene hydroperoxide. Oxazolidine formation via addition of .alpha.-aminomethyl radicals to formaldehyde
  作者：Robert W. R. Humphreys

  DOI：10.1021/jo00157a020

  日期：1983.5
• Nishiyama, Tomihiro; Nishikawa, Takahiro; Yamada, Fukiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1687 - 1690
  作者：Nishiyama, Tomihiro、Nishikawa, Takahiro、Yamada, Fukiko

  DOI：——

  日期：——
• Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1851; engl. Ausg. S. 1815
  作者：Jur'ew et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZORINA, L. N.;SAFIEV, O. G.;RAXMANKULOV, D. L.;PAUSHKIN, YA. M., DOKL. AN CCCP, 308,(1989) N, S. 1150-1154
  作者：ZORINA, L. N.、SAFIEV, O. G.、RAXMANKULOV, D. L.、PAUSHKIN, YA. M.

  DOI：——

  日期：——
• NISHIYAMA, TOMIHIRO;NISHIKAWA, TAKAHIRO;YAMADA, FUKIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1687-1690
  作者：NISHIYAMA, TOMIHIRO、NISHIKAWA, TAKAHIRO、YAMADA, FUKIKO

  DOI：——

  日期：——