mesitylgallium dichloride | 109391-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesitylgallium dichloride
• 英文别名: dichloromesitylgallane；{Ga(C6H2(CH3)3)Cl2}(n)；MesGaCl2；(mesityl)GaCl2；Gallium, dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)-；dichloro-(2,4,6-trimethylphenyl)gallane
• CAS: 109391-14-2
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂Ga
• 分子量: 259.815
• InChiKey: GWAJRBYBASTMAY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesitylgallium dichloride 在 THF 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 {Ga(mesityl)Cl2}2*THF
  参考文献：
  名称：

  氯化间苯三酚氯化物的合成与表征，包括无机聚合物二氯间苯三酚（III）的晶体和分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00153a010
• 作为产物：
  描述：

  氯化镓 、 mesityllithium 以 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到mesitylgallium dichloride
  参考文献：
  名称：

  合成和Mesitylgallylene桥联二铁配合物[Cp'Fe（CO）]的结构2（μ-CO）（μ-游戏）（CP” =η-C 5我5，η-C 5 H ^ 5 ;的Mes = 2， 4,6-三甲基苯基）和动力学研究顺反异构[（η-C 5 H ^ 5）的Fe（CO）] 2（μ-CO）（μ-游戏）

  摘要：

  Gallylene桥连的二铁配合物[Cp'Fe（CO）2 ] 2（μ-游戏）（CP” =η-C 5我5（1A），η-C 5 H ^ 5（图1b）;的Mes = 2,4,6-通过M [Cp'Fe（CO）2 ]（M = K，Na）与MesGaCl 2在THF中的反应合成6-三甲基苯基）。配合物1a的甲苯溶液的光解导致形成了以镓和羰基桥联的二铁配合物[Cp * Fe（CO）] 2（μ-CO）（μ-GaMes）的反式异构体（2a：Cp * =η-C 5我5），其中两个Cp *环相对于GaFe 2 C四元环位于相反侧。在对比1A，的甲苯溶液的光解1b中得到的顺式和[CpFe的量（CO）]的反式异构体的混合物2（μ-CO）（μ-游戏）（图2b：CP =η-C 5 H ^ 5）。重结晶2B从甲苯/己烷溶液，得到纯的反式- 2B。的晶体结构分析1A，2A，和反式-图2b显示，该铁-镓的距离2A（2.3147（9）a）和反式-图2b（2

  DOI：

  10.1021/om000675a

文献信息

• Organogallitimamide: Synthese und Kristallstrukturen von [ⁱPr₂GaN(H)^tBu]₂ und [Mes(Cl)GaN(H)^tBu]₂ / Organogallium Amides: Synthesis and Crystal Structures of [ⁱPr₂GaN(H)^tBu]₂ und [Mes(Cl)GaN(H)^tBu]₂
  作者：Mike R. Kopp、Thomas Kräuter、Anahita Dashti-Mommertz、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1515/znb-1999-0510

  日期：1999.5.1

  [ⁱPr₂GaN(H)^tBu]₂ (1) and [Mes(Cl)GaN(H)^tBu]₂ (2) can be synthesized by the metathesis reaction of ⁱPr₂GaCl and MesGaCl₂ with one equivalent of LiN(H)^tBu, respectively. 1 and 2 were characterized by NMR, IR and MS techniques as well as by X-ray structure analyses. 1 and 2 consist of centrosymmetric dimeric molecules with a Ga₂N₂ skeleton. According to cryoscopic measurements in benzene, both amides are dimeric in solution, too.

  [ⁱPr₂GaN(H)^tBu]₂（1）和[Mes(Cl)GaN(H)^tBu]₂（2）可以分别通过ⁱPr₂GaCl和MesGaCl₂与一个当量的LiN(H)^tBu进行交换反应合成。通过NMR、IR和MS技术以及X射线结构分析，对1和2进行了表征。1和2由具有Ga₂N₂骨架的中心对称二聚分子组成。根据苯中的冰点测量，两种酰胺在溶液中也是二聚体。
• Die Kristallstrukturen von MesSn(Cl)Me₂ und Mes₂SnCl₂ / The Crystal Structures of MesSn(Cl)Me₂ and Mes₂SnCl₂
  作者：Thomas Kräuter、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1515/znb-1998-0419

  日期：1998.4.1

  Single crystals of MesSn(Cl)Me₂ (1) and Mes₂SnCl₂ (2) were obtained by the reactions of MesGaCl₂ with Me₃SnF and Mes₃SnF, respectively. 1 and 2 are monomeric molecules in the solid state. 1: space group P2₁/n, Z = 4. lattice dimensions at -70°C: a = 1202,3(1), b = 739,1(1), c = 1441,3(1) pm , β = 102,71(1)°, R₁ = 0,0469; 2: space group Pbcn, Z = 4, lattice dimensions at -50°C: a = 1107,0(2), b = 949,9(1), c = 1729,8(2) pm, R₁= 0,049.

  通过MesGaCl₂与Me₃SnF和Mes₃SnF反应，得到了MesSn(Cl)Me₂（1）和Mes₂SnCl₂（2）的单晶。1和2在固态下为单体分子。1：空间群P2₁/n，Z = 4，-70°C下晶格参数为：a = 1202.3(1) pm，b = 739.1(1) pm，c = 1441.3(1) pm，β = 102.71(1)°，R₁ = 0.0469；2：空间群Pbcn，Z = 4，-50°C下晶格参数为：a = 1107.0(2) pm，b = 949.9(1) pm，c = 1729.8(2) pm，R₁ = 0.049。
• Synthesis of Donor‐Stabilized Organogallium Complexes En Route to a Gallene
  作者：Jeremy L. Bourque、Kim M. Baines

  DOI：10.1002/zaac.202200360

  日期：2023.3

  The synthesis of a compound with a gallium-carbon double bond, a gallene, was targeted. A series of organogallium compounds stabilized by an N-heterocyclic carbene, 1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-imidazol-2-ylidene (MeIiPr) or 4-dimethylaminopyridine (DMAP) was synthesized from Li[GaCl2FlMes] (1; Mes=2,4,6-trimethylphenyl, Fl=fluorenyl), including MeIiPr→GaClFlMes (3) and DMAP→GaClFlMes (4) and their

  目标是合成具有镓-碳双键的化合物，即镓烯。由Li [ GaCl 2 _ _ _ FlMes] ( 1 ; Mes=2,4,6-trimethylphenyl, Fl=fluorenyl), 包括Me I i Pr→GaClFlMes ( 3 ) 和 DMAP→GaClFlMes ( 4 ) 及其三氟甲磺酸酯 (分别为7 , 9 ) 和氟化物 ( 8 , 10，分别）通过假卤化物交换或镓中心的亲核取代衍生物。用t BuLi处理8，然后加入甲苯醛，得到11，一种 1-galla-2,6-二氧杂环己烷，可以通过将两当量的醛依次添加到瞬时的 gallene 中合理地形成，一种含有 Ga 的化合物-C双键。
• Organo-Tricyanoborates as Tectons:  Illustrative Coordination Polymers Based on Copper(I) Derivatives
  作者：Haijun Yao、Matthew L. Kuhlman、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/ic0506153

  日期：2005.9.1

  The first systematic study on the use of tricyanoborates as ligands is presented. The tricyanoborates [RB(CN)(3)](-)(R = oct and Ph) can be prepared by direct cyanation of RBCl2 precursors as well as by thermolysis of the corresponding isocyanides [RB(NC)(3)](-). The first organo-cyanogallates [RGa(CN)(3)](-) (R = Bu, C6H2-2,4,6-Me-3) were prepared from the corresponding dichloride, the structure of Et4N[mesGa(CN)(3)] being confirmed crystallographically. The reaction of equimolar [RB(CN)(3)](-) (R = oct, Ph) and [Cu(MeCN)(4)](+) afforded two-dimensional polymers [RB(CN)(3)CU(NCMe)]. The sheets arise via conjoined hexagonal B3CU3(CN)6 rings with chair conformations. The reaction of excess [PhB(CN)(3)](-) and [Cu(MeCN)(4)](+) gives the polymer [K(18-crown-6)]Cu[PhB(CN)(3)](2)}. Treatment of [PhB(CN)(3)](-) with [CU(PCy3)(2)(NCMe)(x)]PF6 gave the one-dimensional polymer [PhB(CN)(3)CU(PCy3)(2)], wherein two of the three BCN substituents are coordinated.
• Linti, Gerald; Noeth, Heinrich; Polborn, Kurt, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 5, p. 487 - 492
  作者：Linti, Gerald、Noeth, Heinrich、Polborn, Kurt、Robl, Christian、Schmidt, Martin

  DOI：——

  日期：——