2-(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid | 70203-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 70203-68-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: ARZVXMOCIHLZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-氧代-2-苯基-4H-喹唑啉-3-基)-丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.5h， 生成 2-(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131

文献信息

• Tiwari,S.S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 283 - 284
  作者：Tiwari,S.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MISRA V. S.; PANDEY R. N.; DUA P. R., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1979, 31, NO 2, 161-167
  作者：MISRA V. S.、 PANDEY R. N.、 DUA P. R.

  DOI：——

  日期：——
• TIWARI S. S.; MISRA S.; SATSANGI R. K., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 283-284
  作者：TIWARI S. S.、 MISRA S.、 SATSANGI R. K.

  DOI：——

  日期：——
• MISRA V. S.; PANDEY R. N.; DHAWAN K. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 10, 1046-1048
  作者：MISRA V. S.、 PANDEY R. N.、 DHAWAN K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Study of Modified Polyvinyl Alcohol Containing Amino acid moieties as Anticancer Agent
  作者：Ali H. Samir、Ruwaidah S. Saeed、Fadhel S. Matty

  DOI：10.13005/ojc/340131

  日期：2018.2.28

  Elemental analysis (CHN), UV-Vis Spectroscopy, Scanning electron microscopy (SEM), Antibacterial activity were screened via two kinds of bacteria. Also, anticancer activity were examined for most of the modified polyvinyl alcohol.

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。