2-bromo-5-fluorophenoxyacetic acid methyl ester | 887234-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-fluorophenoxyacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)acetate
• CAS: 887234-81-3
• 化学式: C₉H₈BrFO₃
• 分子量: 263.063
• InChiKey: GGFGZDXOLHCIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-fluorophenoxyacetic acid methyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (Ζ)-methyl 3-amino-2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-α,β-不饱和酯的微波辅助合成：快速有效地获得（Z）-甲基3-氨基-2-取代丙烯酸酯

  摘要：

  摘要 我们报告了 β-氨基-α,β-不饱和酯的两步快速有效合成。在整个过程中使用微波辅助合成。以极好的收率和较短的反应时间生产了 17 种 β-氨基-α,β-不饱和酯。研究了加热方法和取代基的影响，特别是苯酚或苯硫酚的邻取代基团。还提出了一个合理的反应机制。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1923751
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 2-溴-5-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-bromo-5-fluorophenoxyacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50843

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：Berthel Joseph Steven

  公开号：US20060211715A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention comprises aminoquinazoline compounds of the general formula I: wherein X is an unsubstituted or substituted phenyl, or is an unsubstituted or substituted 5 or 6 membered heteroaromatic ring. The compounds of the present invention are potent inhibitors of PTP1B. Accordingly, the invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明涵盖通式I的氨基喹唑啉化合物：其中X是未取代或取代的苯基，或未取代或取代的5或6元杂环芳香族环。本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，本发明还包括治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病、肥胖症和糖尿病相关疾病的药物组合物和方法。
• Quinazoline Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090105477A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention comprises aminoquinazoline compounds of the general formula I: wherein X is an unsubstituted or substituted phenyl, or is an unsubstituted or substituted 5 or 6 membered heteroaromatic ring. The compounds of the present invention are potent inhibitors of PTP1B. Accordingly, the invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种一般式I的氨基喹唑啉化合物:其中X是未取代或取代的苯基，或未取代或取代的5或6元杂环芳香环。本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，本发明还包括制备药物组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病，肥胖症和糖尿病相关疾病的方法。
• A general synthesis of N-substituted 1,4-benzoxazine- and 1,4-benzothiazine-2-carboxylates via copper-catalyzed intramolecular amination of arylbromides
  作者：Ferdinand Melkonyan、Artiom Topolyan、Alexander Karchava、Marina Yurovskaya

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.081

  日期：2011.9

  Starting from ortho-bromosubstituted phenoxyacetates or (phenythio)acetates and primary amines, various N-substituted 4H-1,4-benzoxazine- and 4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylates were synthesized in moderate to high yields by using a Cu(I)-catalyzed Ullmann-type cyclization as a key step. The method is simple to operate, tolerates many functional groups and does not require any additives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMINOQUINAZOLINES COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1812409A1

  公开（公告）日：2007-08-01
• [EN] AMINOQUINAZOLINES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMINOQUINAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006050843A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The present invention is concerned with compounds of formula (1), wherein R¹, R² and X are as defined in the description and claims. The compounds of the present invention are PTP-1B inhibitors and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (1), dans laquelle R¹, R² et X sont tels que définis dans le descriptif et les revendications. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs de PTP-1B et peuvent être utilisés comme médicaments.