7-chloro-6-[(Z)-3-(cyclopentylcarbonylamino)prop-1-enyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 928830-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-6-[(Z)-3-(cyclopentylcarbonylamino)prop-1-enyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 7-chloro-6-[(Z)-3-(cyclopentanecarbonyl-amino)-propenyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine；N-[(Z)-3-[7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-6-yl]prop-2-enyl]cyclopentanecarboxamide
• CAS: 928830-52-8
• 化学式: C₂₁H₂₄ClF₃N₂O₂
• 分子量: 428.882
• InChiKey: HNNRJEYGKMNALG-UTCJRWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6-[(Z)-3-(cyclopentylcarbonylamino)prop-1-enyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 7-chloro-6-[(Z)-3-(cyclopentylcarbonylamino)prop-1-enyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-6-[3-(cyclopentanecarbonyl-amino)-prop-1-ynyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 7-chloro-6-[(Z)-3-(cyclopentanecarbonyl-amino)-propenyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine as a pale yellow solid (170 mg)的产率得到7-chloro-6-[(Z)-3-(cyclopentylcarbonylamino)prop-1-enyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D] Azepines as 5-Ht2c Receptro Agonists

  摘要：

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10，—CH═CR11R11′，或—(C0-C8)烷基-Ar2，烷基上可选地带有1至6个氟取代基，其他取代基在规范中定义。

  公开号：

  US20080207897A1

文献信息

• 6-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US08420631B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R6 is —C≡C—R10, —CH═CR11R11′, or —(C0-C8)alkyl-Ar2 optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10、—CH═CR11R11′或—（C0-C8）烷基-Ar2，该烷基在其上可用1至6个氟取代基取代，其他基团的定义见说明书。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1926712A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US8420631B2
  申请人：——

  公开号：US8420631B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TÉTRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZÉPINES SUBSTITUÉS EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007028131A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT_2C receptor agonists for the treatment of 5-HT_2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R⁶ is -C=C-R¹⁰, -CH=CR¹¹R^11' , or -(C₀-C₈)alkyl-Ar² optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention se rapporte à des 2,3,4,5-tétrahydro-1H-benzo[d]azépines substitués en position 6 de formule (I) en tant qu'agonistes sélectifs du récepteur de 5-HT_2C pour le traitement des troubles associés au 5-HT_2C notamment l'obésité, le trouble obsessionnel/compulsif, la dépression, et l'anxiété : dans laquelle R⁶ est -C=C-R¹⁰, -CH=CR¹¹R^11', ou -(C₀-C₈)alkyl-Ar² substitué au choix sur le fragment alkyle avec 1 à 6 sustituants fluoro et d'autres substituants tels qu'ils sont définis dans la description.