2,6-dichlorobenzoyl isocyanate | 35377-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichlorobenzoyl isocyanate
• 英文别名: 2,6-Dichlorbenzoylisocyanat
• CAS: 35377-49-2
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₂
• 分子量: 216.023
• InChiKey: JHKYTLZWWVOYCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-126 °C(Press: 1-1.5 Torr)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorobenzoyl isocyanate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(((2,5-dichloro-4-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)phenyl)amino)carbonyl)2,6-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Halo(alkoxy/alkylthio)-benzenamines

  摘要：

  具有苯基基团2-和5-位卤素取代基的新型N-芳酰基-N'-苯基脲化合物具有卓越的杀虫活性。

  公开号：

  US04518804A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酰氯 在 氨 作用下， 生成 2,6-dichlorobenzoyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基甲酸-5-芳基-2-呋喃甲基酯的合成及杀真菌活性

  摘要：

  甲壳素是昆虫表皮和真菌细胞壁的主要结构成分，但在植物和脊椎动物中却不存在，被认为是害虫防治剂的安全和选择性目标。几丁质合成抑制剂（CSIs）众所周知是昆虫生长调节剂（IGR），但在农业中却很少被用作杀真菌剂。为了找到具有良好活性的新型CSI，选择典型的CSI苯甲酰苯基脲作为先导化合物，并通过将苯甲酰基苯基脲的脲键转化为氨基甲酸酯设计了26种新型的芳基氨基甲酸-5-芳基-2-呋喃甲酯。并将苯胺部分变成呋喃甲基。合成了标题化合物，并通过IR，1确认了其结构1 H NMR和元素分析。进行了初步的杀虫和杀真菌生物测定。结果表明，标题化合物对淡色库蚊和小菜蛾没有杀虫作用，但大多数化合物对棒杆菌，黄瓜枯草芽孢杆菌，灰葡萄孢菌和尖孢镰刀菌均表现出良好的杀菌活性。特别是，化合物V-4，V-6，V-7和V-8对四种菌株的活性比商业化杀菌剂更好。形态学结果表明该化合物V-21干扰了C. cassiicola的

  DOI：

  10.1021/jf9043277
• 作为试剂：
  描述：

  草酰氯 、 2,6-二氯苯甲酰胺 在 2,6-dichlorobenzoyl isocyanate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to afford 1.00 g of desired product的产率得到2,6-dichlorobenzoyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用作mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或状况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US09096545B2

文献信息

• Design, synthesis and fungicidal activity of N-substituted benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolyl-1-carboxamide
  作者：Peng Lei、Yan Xu、Juan Du、Xin-Ling Yang、Hui-Zhu Yuan、Gao-Fei Xu、Yun Ling

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.085

  日期：2016.5

  excellent fungicidal activities, and the position of the substituents played an important role in fungicidal activities. Especially, compound 5n, exhibited better fungicidal activities than the commercial fungicide flutolanil against two tested fungi Valsa mali and Sclerotinia sclerotiorum, with EC50 values of 3.44 and 2.63 mg/L, respectively. And it also displayed good in vivo fungicidal activity against

  为了寻找具有高生物活性的新的铅化合物，采用连接活性亚结构法设计了一系列N-取代的苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-羧酰胺。由取代的苯甲酸按四个步骤合成目标化合物，并通过1 H NMR，IR光谱和元素分析确定其结构。体外生物测定结果表明，某些目标化合物表现出优异的杀真菌活性，且取代基的位置在杀真菌活性中起重要作用。特别是，化合物5n对两种测试真菌Valsa mali和Sclerotionia sclerotiorum的杀真菌活性比市售杀真菌剂氟苯尼更好。，其EC 50值分别为3.44和2.63 mg / L。而且它还显示出良好的针对核盘菌的体内杀真菌活性，其EC 50值为29.52 mg / L。
• Synthesis and Bioactivity of N-Benzoyl-N'-[5-(2'-substituted phenyl)-2-furoyl] Semicarbazide Derivatives
  作者：Zining Cui、Yun Ling、Baoju Li、Yongqiang Li、Changhui Rui、Jingrong Cui、Yanxia Shi、Xinling Yang

  DOI：10.3390/molecules15064267

  日期：——

  novel chitin synthesis inhibitors (CSIs) with good activity, benzoylphenylurea, a typical kind of CSIs, was chosen as the lead compound and 15 novel derivatives containing furan moieties were designed by converting the urea linkage of benzoylphenylureas into a semicarbazide and changing the aniline part into furoyl groups. The title compounds were synthesized by the reaction of substituted benzoyl isocyanates

  为了寻找具有良好活性的新型几丁质合成抑制剂（CSIs），选择典型的CSIs类苯甲酰苯脲作为先导化合物，通过将苯甲酰苯脲的脲键转化为氨基脲基团并改变其结构，设计了15种含有呋喃部分的新型衍生物。苯胺部分变成糠酰基。标题化合物由取代苯甲酰异氰酸酯与5-(取代苯基)-2-呋喃酰肼反应合成，结构经IR、1H-NMR、元素分析和单晶X射线衍射分析(化合物E2 ）。生物测定结果表明，标题化合物表现出良好的杀虫活性，尤其是对小菜蛾（Plutella xylostella L.），但杀真菌活性较低。令人鼓舞的是，标题化合物对人早幼粒细胞白血病细胞系（HL-60）具有明显的抗癌活性，部分标题化合物对人肝癌细胞系（Bel-7402）、人胃癌细胞系（BGC-823）也有活性, 和人鼻咽癌细胞系 (KB)。结果表明，先导化合物中的连接对生物活性和光谱很重要。尿素键的修饰是发现新农药和候选药物的有效策略。结果表明，
• Synthesis, antitumor activity and mechanism of action of novel 1,3-thiazole derivatives containing hydrazide–hydrazone and carboxamide moiety
  作者：Haifeng He、Xiaoyan Wang、Liqiao Shi、Wenyan Yin、Ziwen Yang、Hongwu He、Ying Liang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.059

  日期：2016.7

  A series of novel 2,4,5-trisubstituted 1,3-thiazole derivatives containing hydrazide–hydrazine, and carboxamide moiety including 46 compounds T were synthesized, and evaluated for their antitumor activity in vitro against a panel of five human cancer cell lines. Eighteen title compounds T displayed higher inhibitory activity than that of 5-Fu against MCF-7, HepG2, BGC-823, Hela, and A549 cell lines

  合成了一系列新颖的2,4,5-三取代1,3,3-噻唑衍生物，其中包括酰肼-肼，以及包括46个化合物T的羧酰胺部分，并评估了它们在体外对五种人类癌细胞系的抗肿瘤活性。18种标题化合物T对MCF-7，HepG2，BGC-823，Hela和A549细胞系的抑制活性高于5-Fu。尤其是，T1，T26和T38表现出最佳的IC 50细胞毒性活性分别针对MCF-7，BCG-823和HepG2细胞系的2.21μg/ mL，1.67μg/ mL和1.11μg/ mL值。这些结果表明，1,3-噻唑，酰肼-hydr和羧酰胺部分的组合对细胞毒性活性非常有利。此外，流式细胞仪分析表明，化合物T1和T38可以诱导HepG2细胞凋亡，并证实T38通过S细胞周期停滞诱导了细胞凋亡的诱导。
• Investigation of Novel Pesticides with Insecticidal and Antifungal Activities: Design, Synthesis and SAR Studies of Benzoylpyrimidinylurea Derivatives
  作者：Peiqi Chen、Xiangmin Song、Yongmei Fan、Weihao Kong、Hao Zhang、Ranfeng Sun

  DOI：10.3390/molecules23092203

  日期：——

  mL−1. Both compounds 19 and 25 exhibited broad-spectrum fungicidal activity (>50% inhibitory activities against 13 phytopathogenic fungi), which were better than those of the commercial pesticide pyrimethanil (>50% inhibitory activities against eight phytopathogenic fungi). Furthermore, compounds 19 and 25 exhibited protective activity against Sclerotinia sclerotiorum on leaves of Brassica oleracea L

  为了寻找具有杀虫和抗真菌活性的农药，设计并合成了一系列新型苯甲酰嘧啶基脲衍生物。所有目标化合物均通过 1 H-NMR 光谱和 HRMS 进行鉴定。评估了这些化合物的杀虫和抗真菌活性，并清楚而全面地说明了构效关系 (SAR)。化合物 7 对斑马鱼的毒性较低（LC50 = 378.387 µg mL − 1），浓度为 0.25 µg mL − 1 时对蚊子（淡色库蚊）有 100% 的抑制作用。化合物19和25均表现出广谱杀菌活性（对13种植物病原真菌的抑制活性> 50%），优于商业农药嘧霉胺（对8种植物病原真菌的抑制活性> 50%）。此外，
• 1-Benzoyl-3-(arylphyridyl)urea compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04405552A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  The present invention is directed to 1-benzoyl-3-(arylpyridyl)urea compounds useful as insecticides.

  本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(芳基吡啶基)脲化合物。