(22S,25R)-22,26-Epimino-5α-cholestane-3β,16β-diol | 14374-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,25R)-22,26-Epimino-5α-cholestane-3β,16β-diol
• 英文别名: tetrahydrosolasodine；Tetrahydrosolasodine A；(22S,25R)-16,28-seco-5α-solanidane-3β,16β-diol；(22S,25R)-16,28-Seco-5α-solanidan-3β,16β-diol；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(1S)-1-[(2S,5R)-5-methylpiperidin-2-yl]ethyl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
• CAS: 14374-02-8
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₂
• 分子量: 417.676
• InChiKey: PNCADIYJKRZFGU-IKSKCRHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,25R)-22,26-Epimino-5α-cholestane-3β,16β-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以75%的产率得到蜀羊泉次碱
  参考文献：
  名称：

  Active manganese dioxide: a reagent for a biomimetic cyclization of 16β-hydroxylated 22.26-epiminocholestanes to spirosolane alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93648-7
• 作为产物：
  描述：

  澳洲茄碱 在 盐酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (22S,25R)-22,26-Epimino-5α-cholestane-3β,16β-diol
  参考文献：
  名称：

  Briggs et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 3,11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über das Solasodin. (III. Mitteilung) (1)
  作者：H. Rochelmeyer

  DOI：10.1002/ardp.19392770802

  日期：——
• Adam, G.; Huong, H. Th., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 839 - 842
  作者：Adam, G.、Huong, H. Th.

  DOI：——

  日期：——
• Schreiber; Adam, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 666, p. 176,184
  作者：Schreiber、Adam

  DOI：——

  日期：——
• Some Reactions of Solasodine^*1
  作者：YOSHIO SATO、H. GEORGE LATHAM、ERICH MOSETTIG

  DOI：10.1021/jo01362a047

  日期：1957.11
• 590. Solanum alkaloids. Part VI. Fission of the oxide ring of solasodine with lithium aluminium hydride
  作者：Lindsay H. Briggs、R. H. Locker

  DOI：10.1039/jr9500003020

  日期：——